Lumeblue (previously known as Methylthioninium chloride Cosmo)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

cloruro de metiltioninio

थमां उपलब्ध:

Alfasigma S.p.A.

ए.टी.सी कोड:

V04CX

INN (इंटरनेशनल नाम):

methylthioninium chloride

चिकित्सीय समूह:

Other diagnostic agents

चिकित्सीय क्षेत्र:

Colorectal Neoplasms; Colonoscopy

चिकित्सीय संकेत:

Lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2020-08-19

सूचना पत्रक

                                22
B. PROSPECTO
23
_ _
_ _
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
LUMEBLUE 25 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
cloruro de metiltioninio
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas, ya que
puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Lumeblue y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lumeblue
3.
Cómo tomar Lumeblue
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Lumeblue
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LUMEBLUE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El Lumeblue contiene cloruro de metiltioninio (también conocido como
azul de metileno). Este
medicamento es un colorante azul.
Este medicamento se utiliza en adultos para teñir temporalmente el
colon (intestino grueso) antes de
una colonoscopia, en la que se introduce un instrumento flexible en el
recto para ver el interior del
intestino. El colorante permite que el médico vea el revestimiento
del colon con mayor claridad y
mejora la detección de anomalías.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR LUMEBLUE
_ _
NO TOME LUMEBLUE
•
si es alérgico al
LUMEBLUE
, los
CACAHUETES
o la soja, o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos en la sección 6);
•
si le han dicho que tiene
DÉFICIT DE GLUCOSA-6-FOSFATO DESHIDROGENASA (G6PD)
;
•
si está
EMBARAZADA
o piensa que
PUEDE ESTARLO
, o está en
PERÍODO DE LACTANCIA
puesto que su
médico puede decidir que no necesita tomar este medicamento antes del
procedimiento.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar
Lume
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lumeblue 25 mg comprimidos de liberación prolongada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 25 mg de cloruro de
metiltioninio.
Excipientes con efecto conocido
El Lumeblue contiene 3 mg de lecitina de soja por cada comprimido de
liberación prolongada.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación prolongada.
Comprimidos de color blanquecino a azul claro, redondos, biconvexos,
con recubrimiento entérico, de
unas dimensiones aproximadas de 9,5 mm x 5,3 mm.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
El Lumeblue está indicado como agente de diagnóstico para mejorar la
visualización de las lesiones
colorrectales en pacientes adultos que se someten a una colonoscopia
de detección o vigilancia (ver
sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos, incluidos pacientes de edad avanzada (_
≥
_65 años)_
La dosis total recomendada es de 200 mg de cloruro de metiltioninio,
que corresponde a
8 comprimidos de 25 mg.
La dosis total del medicamento se debe tomar por vía oral durante o
después de la ingesta de un
preparado de limpieza intestinal con polietilenglicol (PEG) de volumen
bajo (p. ej., 2 litros) o de
volumen alto (p. ej., 4 litros) y se debe finalizar la noche anterior
a la colonoscopia para garantizar que
haya tiempo suficiente para que los comprimidos lleguen al colon y
liberen el cloruro de metiltioninio
localmente antes de la colonoscopia.
_Poblaciones especiales_
_ _
_Población de edad avanzada_
No es necesario ajustar la dosis para pacientes de edad avanzada
(≥65 años) (ver sección 5.2).
_Pacientes con insuficiencia renal_
No es necesario ajustar la dosis para pacientes con insuficiencia
renal leve. El medicamento se debe
utilizar con precaución en pacientes con insuficiencia renal moderada
a grave, ya que no hay datos
sobre este grupo de paci
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 16-06-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें