Levetiracetam Teva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

levetiracetamas

थमां उपलब्ध:

Teva B.V.

ए.टी.सी कोड:

N03AX14

INN (इंटरनेशनल नाम):

levetiracetam

चिकित्सीय समूह:

Nervų sistema

चिकित्सीय क्षेत्र:

Epilepsija

चिकित्सीय संकेत:

Levetiracetam Teva skiriama kaip monoterapija dalinei chroniško priepuolio procedūrai su antrine generalizacija ar be jos suaugusiems ir paaugliams nuo 16 metų su naujai diagnozuota epilepsija. Levetiracetam Teva yra nurodyta kaip adjunctive gydymas:gydymas, dalinis pasireiškė traukuliai su ar be antrinės apibendrinimo suaugusiems, paaugliams, vaikams ir kūdikiams nuo 1 mėnesio amžiaus, epilepsija gydymas myoclonic konfiskavimo atvejų suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus su nepilnamečių myoclonic epilepsija gydymas, pirminė generalizuota tonikas-clonic konfiskavimo atvejų suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus, sergančių idiopatine generalizuota epilepsija.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 20

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2011-08-25

सूचना पत्रक

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LEVETIRACETAM TEVA 250 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LEVETIRACETAM TEVA 500 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LEVETIRACETAM TEVA 750 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LEVETIRACETAM TEVA 1000 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Levetiracetamas (Levetiracetamum)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS AR JŪSŲ
VAIKUI PRADEDANT VARTOTI VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Levetiracetam Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Levetiracetam Teva
3.
Kaip vartoti Levetiracetam Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Levetiracetam Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LEVETIRACETAM TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Levetiracetamas yra vaistas nuo epilepsijos (vaistas epilepsijos
priepuoliams gydyti).
Levetiracetam Teva skiriamas:
•
Monoterapijai gydant tam tikrą epilepsijos formą, suaugusiesiems ir
paaugliams, vyresniems
nei 16 metų, kuriems naujai diagnozuota epilepsija. Epilepsija –
tai būklė, kai pacientams būna
pasikartojantys traukulių priepuoliai. Levetiracetamas vartojamas,
esant epilepsijos formai,
kada priepuolis iš pradžių paveikia tiktai vieną smegenų pusę,
bet po to gali išplisti didesniame
plote į abi smegenų puses (daliniai traukuliai su antrine
generalizacija arba be jos).
Levetiracetamą Jums gydytojas paskyrė siekdamas sumažinti
priepuolių skaičių.
•
papildomam gydymui su kitais vaistais nuo epilepsijos:

židininiams priepuoliams su antrine gen
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Levetiracetam Teva 250 mg plėvele dengtos tabletės
Levetiracetam Teva 500 mg plėvele dengtos tabletės
Levetiracetam Teva 750 mg plėvele dengtos tabletės
Levetiracetam Teva 1000 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Levetiracetam Teva 250 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 250 mg levetiracetamo
(Levetiracetamum).
Levetiracetam Teva 500 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 500 mg levetiracetamo
(Levetiracetamum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje plėvele
dengtoje tabletėje yra 0,06 mg
dažiklio tartrazino (E102).
Levetiracetam Teva 750 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 750 mg levetiracetamo
(Levetiracetamum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje plėvele
dengtoje tabletėje yra 0,35 mg
dažiklio saulėlydžio geltonojo (E110).
Levetiracetam Teva 1000 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1000 mg levetiracetamo
(Levetiracetamum).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Levetiracetam Teva 250 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlyna, pailga, plėvele dengta tabletė su vagele vienoje pusėje.
Vienoje vagelės pusėje įspaustas
skaičius “9“, o kitoje skaičius „3“. Kitoje tabletės
pusėje įspaustas skaičius „7285“.
Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti,
bet ne jai padalyti į lygias dozes.
Levetiracetam Teva 500 mg plėvele dengtos tabletės
Geltona, pailga, plėvele dengta tabletė su vagele vienoje pusėje.
Vienoje vagelės pusėje įspaustas
skaičius “9“, o kitoje skaičius „3“. Kitoje tabletės
pusėje įspaustas skaičius „7286“.
Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti,
bet ne jai padalyti į lygias dozes.
Levetiracetam Teva 750 mg plėvele dengtos ta
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 19-08-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें