Levemir

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Detemirinsuliinin

थमां उपलब्ध:

Novo Nordisk A/S

ए.टी.सी कोड:

A10AE05

INN (इंटरनेशनल नाम):

insulin detemir

चिकित्सीय समूह:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes mellitus

चिकित्सीय संकेत:

Diabetes mellituksen hoito aikuisilla, nuorilla ja yli 1-vuotiailla lapsilla.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 29

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2004-06-01

सूचना पत्रक

                                41
B. PAKKAUSSELOSTE
42
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
LEVEMIR 100 YKSIKKÖÄ/ML INJEKTIONESTE, LIUOS, SYLINTERIAMPULLI
detemirinsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, sairaanhoitajan
tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
sairaanhoitajalle tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Levemir on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Levemir-insuliinia
3.
Miten Levemir-insuliinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Levemir-insuliinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LEVEMIR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Levemir on moderni insuliini (insuliinianalogi), jonka vaikutus
kestää pitkään. Modernit
insuliinivalmisteet ovat ihmisinsuliinien parannettuja versioita.
Levemir-insuliinia käytetään alentamaan diabetes mellitusta
(diabetesta) sairastavien aikuisten ja 1-
vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten ja nuorten korkeaa
verensokeritasoa. Diabetes on sairaus, jossa
elimistö ei tuota riittävästi insuliinia verensokeritason
säätelyyn.
Levemir-insuliinia voidaan käyttää aterian yhteydessä otettavien
pikavaikutteisten
insuliinivalmisteiden kanssa.
Tyypin 2 diabeteksen hoidossa Levemir-insuliinia voidaan käyttää
myös yhdessä diabetestablettien
ja/tai pistettävien diabeteslääkkeiden (muiden kuin insuliinin)
kanssa.
Levemir-insuliinilla on pitkä ja tasainen verensokeria laskeva
vaikutus, j
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Levemir Penfill 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos,
sylinteriampulli.
Levemir FlexPen 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty
kynä.
Levemir InnoLet 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty
kynä.
Levemir FlexTouch 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty
kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Levemir Penfill
1 ml liuosta sisältää 100 yksikköä detemirinsuliinia* (vastaten
14,2 mg). 1 sylinteriampulli sisältää
3 ml vastaten 300 yksikköä.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml liuosta sisältää 100 yksikköä detemirinsuliinia* (vastaten
14,2 mg). 1 esitäytetty kynä sisältää
3 ml vastaten 300 yksikköä.
*Detemirinsuliini on tuotettu
_Saccharomyces cerevisiae _
-hiivassa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön vesiliuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Levemir on tarkoitettu aikuisten ja 1-vuotiaiden ja sitä vanhempien
lasten ja nuorten diabetes
mellituksen hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ANNOSTUS
Insuliinianalogien, joihin detemirinsuliini kuuluu, pitoisuus
ilmaistaan yksiköissä, kun taas
ihmisinsuliinin pitoisuus ilmaistaan kansainvälisissä yksiköissä.
Yksi yksikkö detemirinsuliinia vastaa
yhtä kansainvälistä yksikköä ihmisinsuliinia.
Levemir-insuliinia voidaan käyttää yksinään perusinsuliinina tai
yhdessä ateriainsuliinin kanssa. Sitä
voidaan käyttää myös yhdessä oraalisten diabeteslääkkeiden
ja/tai GLP-1-reseptoriagonistien kanssa.
Kun Levemir-insuliinia käytetään yhdessä oraalisten
diabeteslääkkeiden kanssa tai GLP-1-
reseptoriagonistien lisäksi, Levemir-insuliinia suositellaan
käytettäväksi kerran vuorokaudessa,
aloittaen annoksella 0,1–0,2 yksikköä/kg tai 10 yksikköä
AIKUISPOTILAILLA
. Levemir-annos tulee
määrittää yksilöllisesti potilaan tarpeiden mukaisesti.
Kun GLP-1-reseptoriagonisti lisätään Levemir-hoitoon, on
su
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 13-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 13-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 13-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 13-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 05-10-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें