Kuvan

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Sapropterin dihüdrokloriid

थमां उपलब्ध:

BioMarin International Limited

ए.टी.सी कोड:

A16AX07

INN (इंटरनेशनल नाम):

sapropterin

चिकित्सीय समूह:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Fenüülketonuria

चिकित्सीय संकेत:

Kuvan on näidustatud hüperfenüülalanineemia (HPA) raviks täiskasvanutel ja igas vanuses fenüülketonuuria (PKU) lastel, kes teadaolevalt arvestama sellise ravi. Kuvan on näidustatud ka ravi hyperphenylalaninaemia (HPA) täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide igas vanuses koos tetrahydrobiopterin (BH4) puudulikkus, kes on osutunud tundlik, et selline kohtlemine.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 20

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2008-12-02

सूचना पत्रक

                                38
B. PAKENDI INFOLEHT
39
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
KUVAN 100 MG LAHUSTUVAD TABLETID
Sapropteriindivesinikkloriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Kuvan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Kuvan’i võtmist
3.
Kuidas Kuvan’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Kuvan’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KUVAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Kuvan sisaldab toimeainet sapropteriin, mis on kehaomase aine
tetrahüdrobiopteriini (BH4)
sünteetiline koopia. Organism vajab BH4, et kasutada aminohapet
fenüülalaniini selleks, et ehitada
teist aminohapet, mida nimetatakse türosiiniks.
Kuvan’it kasutatakse hüperfenüülalanineemia (HPA) või
fenüülketonuuria (PKU) raviks kõigi
vanuserühmade patsientidel. HPA ja PKU on tingitud fenüülalaniini
tavatult suurest sisaldusest veres,
mis võib olla kahjulik. Kuvan vähendab seda sisaldust mõnedel
patsientidel, kes reageerivad BH4-le,
ja võimaldab suurendada dieediga saadava fenüülalaniini kogust.
Seda ravimit kasutatakse ka kõigi vanuserühmade patsientidel
päriliku haiguse BH4 puudulikkuse
raviks, mille korral organism ei suuta toota piisavalt BH4. BH4 väga
madala sisalduse tõttu ei kasutata
fenüülalaniini korralikult ja selle sisaldus tõuseb, põhjustades
kahjulikke toimeid. Asendades BH4,
mida organism ise ei saa toota, vähendab Kuvan fenüülalaniini
kahjulikku liiga veres ja suurendab
taluvust toiduga saadava fenüülalaniini suhtes.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE KUV
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Kuvan 100 mg lahustuvad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks lahustuv tablett sisaldab 100 mg sapropteriindivesinikkloriidi
(vastab 77 mg sapropteriinile).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Lahustuv tablett.
Valkjas kuni helekollane lahustuv tablett, mille ühele küljele on
märgitud „177”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kuvan on näidustatud hüperfenüülalanineemia (HPA) raviks
fenüülketonuuriaga (PKU) täiskasvanutel
ning kõigis vanuserühmades lastel, kes teadaolevalt alluvad
sellisele ravile (vt lõik 4.2).
Kuvan on näidustatud ka tetrahüdrobiopteriini (BH4) puudulikkusega
hüperfenüülalanineemia raviks
täiskasvanutel ja kõigis vanuserühmades lastel, kes teadaolevalt
alluvad sellisele ravile (vt lõik 4.2).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Kuvan-ravi peab alustama ja jälgima arst, kellel on kogemused PKU ja
BH4 puudulikkuse ravis.
Selle ravimi võtmise ajal tuleb aktiivselt piirata fenüülalaniini
ja üldist valkude sisaldust dieedis, et
tagada piisav kontroll fenüülalaniini veretaseme üle ja selle
tasakaal toidus.
Kuna HPA on kas PKU või BH4 puudulikkuse tõttu tekkinud krooniline
seisund, on Kuvan, juhul kui
patsiendi reageerimine ravile on tõestatud, mõeldud pikaajaliseks
kasutamiseks (vt lõik 5.1).
Annustamine
_PKU _
PKU-ga täiskasvanutel ja lastel on Kuvan’i algannuseks 10 mg/kg
kehakaalu kohta üks kord ööpäevas.
Arsti poolt määratud adekvaatse fenüülalaniini taseme
saavutamiseks ja säilitamiseks korrigeeritakse
annust tavaliselt vahemikus 5 ja 20 mg/kg/ööpäevas.
_BH4 puudulikkus _
BH4 puudulikkusega täiskasvanutel ja lastel on Kuvan’i algannus 2
kuni 5 mg/kg kehakaalu kohta
kogu ööpäevase annusena. Annust võib korrigeerida kokku kuni
annuseni 20 mg/kg ööpäevas.
Kuvan on saadaval 100 mg tablettidena. Arvestuslik kehakaalul põhinev
ööpäevane annus tuleb
ümardada lähima 100-kordseni. Näiteks arvestuslik annus 401...450
mg tuleb ümardada
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 04-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 09-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 09-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 09-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 04-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 09-11-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें