Kuvan

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Sapropterin dihüdrokloriid

Предлага се от:

BioMarin International Limited

АТС код:

A16AX07

INN (Международно Name):

sapropterin

Терапевтична група:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Терапевтична област:

Fenüülketonuria

Терапевтични показания:

Kuvan on näidustatud hüperfenüülalanineemia (HPA) raviks täiskasvanutel ja igas vanuses fenüülketonuuria (PKU) lastel, kes teadaolevalt arvestama sellise ravi. Kuvan on näidustatud ka ravi hyperphenylalaninaemia (HPA) täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide igas vanuses koos tetrahydrobiopterin (BH4) puudulikkus, kes on osutunud tundlik, et selline kohtlemine.

Каталог на резюме:

Revision: 20

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2008-12-02

Листовка

                                38
B. PAKENDI INFOLEHT
39
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
KUVAN 100 MG LAHUSTUVAD TABLETID
Sapropteriindivesinikkloriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Kuvan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Kuvan’i võtmist
3.
Kuidas Kuvan’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Kuvan’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KUVAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Kuvan sisaldab toimeainet sapropteriin, mis on kehaomase aine
tetrahüdrobiopteriini (BH4)
sünteetiline koopia. Organism vajab BH4, et kasutada aminohapet
fenüülalaniini selleks, et ehitada
teist aminohapet, mida nimetatakse türosiiniks.
Kuvan’it kasutatakse hüperfenüülalanineemia (HPA) või
fenüülketonuuria (PKU) raviks kõigi
vanuserühmade patsientidel. HPA ja PKU on tingitud fenüülalaniini
tavatult suurest sisaldusest veres,
mis võib olla kahjulik. Kuvan vähendab seda sisaldust mõnedel
patsientidel, kes reageerivad BH4-le,
ja võimaldab suurendada dieediga saadava fenüülalaniini kogust.
Seda ravimit kasutatakse ka kõigi vanuserühmade patsientidel
päriliku haiguse BH4 puudulikkuse
raviks, mille korral organism ei suuta toota piisavalt BH4. BH4 väga
madala sisalduse tõttu ei kasutata
fenüülalaniini korralikult ja selle sisaldus tõuseb, põhjustades
kahjulikke toimeid. Asendades BH4,
mida organism ise ei saa toota, vähendab Kuvan fenüülalaniini
kahjulikku liiga veres ja suurendab
taluvust toiduga saadava fenüülalaniini suhtes.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE KUV
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Kuvan 100 mg lahustuvad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks lahustuv tablett sisaldab 100 mg sapropteriindivesinikkloriidi
(vastab 77 mg sapropteriinile).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Lahustuv tablett.
Valkjas kuni helekollane lahustuv tablett, mille ühele küljele on
märgitud „177”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kuvan on näidustatud hüperfenüülalanineemia (HPA) raviks
fenüülketonuuriaga (PKU) täiskasvanutel
ning kõigis vanuserühmades lastel, kes teadaolevalt alluvad
sellisele ravile (vt lõik 4.2).
Kuvan on näidustatud ka tetrahüdrobiopteriini (BH4) puudulikkusega
hüperfenüülalanineemia raviks
täiskasvanutel ja kõigis vanuserühmades lastel, kes teadaolevalt
alluvad sellisele ravile (vt lõik 4.2).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Kuvan-ravi peab alustama ja jälgima arst, kellel on kogemused PKU ja
BH4 puudulikkuse ravis.
Selle ravimi võtmise ajal tuleb aktiivselt piirata fenüülalaniini
ja üldist valkude sisaldust dieedis, et
tagada piisav kontroll fenüülalaniini veretaseme üle ja selle
tasakaal toidus.
Kuna HPA on kas PKU või BH4 puudulikkuse tõttu tekkinud krooniline
seisund, on Kuvan, juhul kui
patsiendi reageerimine ravile on tõestatud, mõeldud pikaajaliseks
kasutamiseks (vt lõik 5.1).
Annustamine
_PKU _
PKU-ga täiskasvanutel ja lastel on Kuvan’i algannuseks 10 mg/kg
kehakaalu kohta üks kord ööpäevas.
Arsti poolt määratud adekvaatse fenüülalaniini taseme
saavutamiseks ja säilitamiseks korrigeeritakse
annust tavaliselt vahemikus 5 ja 20 mg/kg/ööpäevas.
_BH4 puudulikkus _
BH4 puudulikkusega täiskasvanutel ja lastel on Kuvan’i algannus 2
kuni 5 mg/kg kehakaalu kohta
kogu ööpäevase annusena. Annust võib korrigeerida kokku kuni
annuseni 20 mg/kg ööpäevas.
Kuvan on saadaval 100 mg tablettidena. Arvestuslik kehakaalul põhinev
ööpäevane annus tuleb
ümardada lähima 100-kordseni. Näiteks arvestuslik annus 401...450
mg tuleb ümardada
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 04-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-11-2017
Листовка Листовка испански 04-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-03-2020
Листовка Листовка чешки 04-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-03-2020
Листовка Листовка датски 04-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-03-2020
Листовка Листовка немски 04-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-03-2020
Листовка Листовка гръцки 04-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-03-2020
Листовка Листовка английски 04-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 09-11-2017
Листовка Листовка френски 04-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-03-2020
Листовка Листовка италиански 04-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 09-11-2017
Листовка Листовка латвийски 04-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 09-11-2017
Листовка Листовка литовски 04-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-03-2020
Листовка Листовка унгарски 04-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-03-2020
Листовка Листовка малтийски 04-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 09-11-2017
Листовка Листовка нидерландски 04-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 09-11-2017
Листовка Листовка полски 04-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-03-2020
Листовка Листовка португалски 04-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 09-11-2017
Листовка Листовка румънски 04-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-03-2020
Листовка Листовка словашки 04-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-03-2020
Листовка Листовка словенски 04-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 09-11-2017
Листовка Листовка фински 04-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-03-2020
Листовка Листовка шведски 04-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-03-2020
Листовка Листовка норвежки 04-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-03-2020
Листовка Листовка исландски 04-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-03-2020
Листовка Листовка хърватски 04-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 09-11-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите