Kiovig

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: यूनानी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ανθρώπινη φυσιολογική ανοσοσφαιρίνη (IVIg)

थमां उपलब्ध:

Takeda Manufacturing Austria AG

ए.टी.सी कोड:

J06BA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

human normal immunoglobulin

चिकित्सीय समूह:

Άνοσοι οροί και ανοσοσφαιρίνες,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic; Bone Marrow Transplantation; Immunologic Deficiency Syndromes; Guillain-Barre Syndrome; Mucocutaneous Lymph Node Syndrome

चिकित्सीय संकेत:

Θεραπεία υποκατάστασης σε ενήλικες και παιδιά και εφήβους (0-18 ετών) σε:σύνδρομα πρωτοπαθούς ανοσοανεπάρκειας με μειωμένη παραγωγή αντισωμάτων;υπογαμμασφαιριναιμία και υποτροπιάζουσες βακτηριακές λοιμώξεις σε ασθενείς με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία, στους οποίους η προφυλακτική αντιβίωση έχει αποτύχει * υπογαμμασφαιριναιμία και υποτροπιάζουσες βακτηριακές λοιμώξεις σε οροπέδιο-φάση-πολλαπλό μυέλωμα ασθενείς που απέτυχαν να ανταποκριθούν σε πνευμονιοκοκκική ανοσοποίηση και υπογαμμασφαιριναιμία σε ασθενείς μετά από αλλογενή αιμοποιητικών-μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων (HSCT);συγγενές AIDS και υποτροπιάζουσες βακτηριακές λοιμώξεις. Ανοσοτροποποίηση σε ενήλικες και παιδιά και εφήβους (0-18 ετών) σε:πρωτογενή ανοσολογική θρομβοπενία (ΙΤΡ), σε ασθενείς με υψηλό κίνδυνο αιμορραγίας ή προ χειρουργικής για τη διόρθωση του αριθμού των αιμοπεταλίων, σύνδρομο Guillain Barré;Kawasaki νόσου * πολυεστιακή κινητική νευροπάθεια (MMN).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 26

प्राधिकरण का दर्जा:

Εξουσιοδοτημένο

प्राधिकरण की तारीख:

2006-01-18

सूचना पत्रक

                                29
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
KIOVIG 100 MG/ML ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΈΒΙΑ
ΈΓΧΥΣΗ
ανθρώπινη φυσιολογική ανοσοσφαιρίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό
ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το KIOVIG και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το KIOVIG
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το KIOVIG
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς ν
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
KIOVIG 100 mg/ml διάλυμα για ενδοφλέβια
έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ανθρώπινη φυσιολογική ανοσοσφαιρίνη
(IVIg)
Ένα ml περιέχει:
Ανθρώπινη φυσιολογική ανοσοσφαιρίνη
………………100 mg
(καθαρότητα τουλάχιστον 98% IgG)
Κάθε φιαλίδιο των 10 ml περιέχει: 1 g
ανθρώπινης φυσιολογικής
ανοσοσφαιρίνης
Κάθε φιαλίδιο των 25 ml περιέχει: 2,5 g
ανθρώπινης φυσιολογικής
ανοσοσφαιρίνης
Κάθε φιαλίδιο των 50 ml περιέχει: 5 g
ανθρώπινης φυσιολογικής
ανοσοσφαιρίνης
Κάθε φιαλίδιο των 100 ml περιέχει: 10 g
ανθρώπινης φυσιολογικής
ανοσοσφαιρίνης
Κάθε φιαλίδιο των 200 ml περιέχει: 20 g
ανθρώπινης φυσιολογικής
ανοσοσφαιρίνης
Κάθε φιαλίδιο των 300 ml περιέχει: 30 g
ανθρώπινης φυσιολογικής
ανοσοσφαιρίνης
Κατανομή των υποτάξεων της IgG (τιμές
κατά προσέγγιση):
IgG
1
≥ 56,9%
IgG
2
≥ 26,6%
IgG
3
≥ 3,4%
IgG
4
≥ 1,7%
Η μέγιστη περιεκτικότητα IgA είναι 140
microgram ανά ml.
Παράγεται από το πλάσμα ανθρώπινων
δοτών.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση
Το διάλυμα είναι διαυγές ή ελαφρώς
οπαλίζον και άχρωμο ή υποκίτρινο.
4.
ΚΛΙΝΙΚ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 24-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 24-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 24-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 24-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 24-04-2019

दस्तावेज़ इतिहास देखें