Karvezide

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

irbesartan, hydrochlorothiazide

थमां उपलब्ध:

Sanofi Winthrop Industrie

ए.टी.सी कोड:

C09DA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

irbesartan, hydrochlorothiazide

चिकित्सीय समूह:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hipertenzija

चिकित्सीय संकेत:

Esminės hipertenzijos gydymas. Šis nustatytų dozių derinys skiriamas suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis tinkamai nekontroliuojamas irbesartano ar hidrochlorotiazidu.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 47

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

1998-10-16

सूचना पत्रक

                                106
B. PAKUOTĖS LAPELIS
107
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
KARVEZIDE 150 MG / 12,5 MG TABLETĖS
irbesartanas / hidrochlorotiazidas
(_irbesartanum/hydrochlorothiazidum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Karvezide ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Karvezide
3.
Kaip vartoti Karvezide
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Karvezide
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA KARVEZIDE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Karvezide yra sudėtinis vaistas, kuriame yra dvi veikliosios
medžiagos - irbesartanas ir
hidrochlorotiazidas.
Irbesartanas priklauso vaistų, vadinamų angiotenzino II receptorių
antagonistais, grupei.
Angiotenzinas II yra žmogaus organizme gaminama medžiaga, kuri,
prisijungusi prie kraujagyslių
receptorių, jas susiaurina. Dėl to kyla kraujospūdis. Irbesartanas
neleidžia angiotenzinui II jungtis prie
šių receptorių, todėl kraujagyslės atsipalaiduoja ir
kraujospūdis sumažėja.
Hidrochlorotiazidas priklauso tiazidinių diuretikų grupei, kurie
didina šlapimo išsiskyrimą ir taip
mažina kraujospūdį.
Kartu vartojamos šios dvi veikliosios Karvezide medžiagos
kraujospūdį sumažina labiau, nei
vartojamos atskirai.
KARVEZIDE GYDOMA AUKŠTO KRAUJOSPŪDŽIO LIGA
tuo atveju, kai gydant vien tik irbesartanu ar
hidrochlorotiazidu kraujospūdis sureguliuojamas nepakankamai.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT KARVEZIDE
KARVEZIDE VARTOTI NEGALIMA

jei
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Karvezide 150 mg / 12,5 mg tabletės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 150 mg irbesartano (_irbesartanum_) ir 12,5
mg hidrochlorotiazido
(_hydrochlorothiazidum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje tabletėje yra 26,65 mg laktozės (laktozės monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Persikų spalvos, abipus išgaubta, ovalios formos tabletė, kuri
vienoje pusėje paženklinta širdies
pavidalo įspaudu, kitoje - skaitmeniu “2775”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.
Šis fiksuotų dozių derinys skirtas suaugusiems pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik irbesartanu
arba hidrochlorotiazidu, sureguliuojamas nepakankamai (žr. 5.1
skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Karvezide galima vartoti kartą per parą valgio metu arba nevalgius.
Dozę rekomenduojama nustatyti gydant kiekviena veikliąja medžiaga
(irbesartanu ir
hidrochlorotiazidu) atskirai.
Jei kliniškai galima, monoterapiją galima tiesiogiai keisti gydymu
fiksuotų dozių deriniu:

Karvezide 150 mg/12,5 mg galima skirti pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik
hidrochlorotiazidu arba 150 mg irbesartano doze, reguliuojamas
nepakankamai;

Karvezide 300 mg/12,5 mg galima skirti pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant 300 mg
irbesartano doze arba Karvezide 150 mg/12,5 mg, reguliuojamas
nepakankamai.

Karvezide 300 mg/25 mg galima skirti pacientams, kurių kraujospūdis,
gydant Karvezide
300 mg/12,5 mg, reguliuojamas nepakankamai.
Didesnės nei 300 mg irbesartano ir 25 mg hidrochlorotiazido paros
dozės vartoti nerekomenduojama.
Jei reikia, Karvezide galima vartoti kartu su kitu antihipertenziniu
vaistiniu preparatu (žr. 4.3, 4.4, 4.5
ir 5.1 skyrius).
Specialios pacientų grupės
_Sutrikusi inkstų funkcija_
Kadangi vaistiniame preparate yra hidrochlorot
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 24-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 24-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 24-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 24-09-2013

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें