Karvezide

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Verfügbar ab:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-Code:

C09DA04

INN (Internationale Bezeichnung):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Therapiegruppe:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Therapiebereich:

Hipertenzija

Anwendungsgebiete:

Esminės hipertenzijos gydymas. Šis nustatytų dozių derinys skiriamas suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis tinkamai nekontroliuojamas irbesartano ar hidrochlorotiazidu.

Produktbesonderheiten:

Revision: 47

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

1998-10-16

Gebrauchsinformation

                                106
B. PAKUOTĖS LAPELIS
107
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
KARVEZIDE 150 MG / 12,5 MG TABLETĖS
irbesartanas / hidrochlorotiazidas
(_irbesartanum/hydrochlorothiazidum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Karvezide ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Karvezide
3.
Kaip vartoti Karvezide
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Karvezide
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA KARVEZIDE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Karvezide yra sudėtinis vaistas, kuriame yra dvi veikliosios
medžiagos - irbesartanas ir
hidrochlorotiazidas.
Irbesartanas priklauso vaistų, vadinamų angiotenzino II receptorių
antagonistais, grupei.
Angiotenzinas II yra žmogaus organizme gaminama medžiaga, kuri,
prisijungusi prie kraujagyslių
receptorių, jas susiaurina. Dėl to kyla kraujospūdis. Irbesartanas
neleidžia angiotenzinui II jungtis prie
šių receptorių, todėl kraujagyslės atsipalaiduoja ir
kraujospūdis sumažėja.
Hidrochlorotiazidas priklauso tiazidinių diuretikų grupei, kurie
didina šlapimo išsiskyrimą ir taip
mažina kraujospūdį.
Kartu vartojamos šios dvi veikliosios Karvezide medžiagos
kraujospūdį sumažina labiau, nei
vartojamos atskirai.
KARVEZIDE GYDOMA AUKŠTO KRAUJOSPŪDŽIO LIGA
tuo atveju, kai gydant vien tik irbesartanu ar
hidrochlorotiazidu kraujospūdis sureguliuojamas nepakankamai.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT KARVEZIDE
KARVEZIDE VARTOTI NEGALIMA

jei
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Karvezide 150 mg / 12,5 mg tabletės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 150 mg irbesartano (_irbesartanum_) ir 12,5
mg hidrochlorotiazido
(_hydrochlorothiazidum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje tabletėje yra 26,65 mg laktozės (laktozės monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Persikų spalvos, abipus išgaubta, ovalios formos tabletė, kuri
vienoje pusėje paženklinta širdies
pavidalo įspaudu, kitoje - skaitmeniu “2775”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.
Šis fiksuotų dozių derinys skirtas suaugusiems pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik irbesartanu
arba hidrochlorotiazidu, sureguliuojamas nepakankamai (žr. 5.1
skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Karvezide galima vartoti kartą per parą valgio metu arba nevalgius.
Dozę rekomenduojama nustatyti gydant kiekviena veikliąja medžiaga
(irbesartanu ir
hidrochlorotiazidu) atskirai.
Jei kliniškai galima, monoterapiją galima tiesiogiai keisti gydymu
fiksuotų dozių deriniu:

Karvezide 150 mg/12,5 mg galima skirti pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik
hidrochlorotiazidu arba 150 mg irbesartano doze, reguliuojamas
nepakankamai;

Karvezide 300 mg/12,5 mg galima skirti pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant 300 mg
irbesartano doze arba Karvezide 150 mg/12,5 mg, reguliuojamas
nepakankamai.

Karvezide 300 mg/25 mg galima skirti pacientams, kurių kraujospūdis,
gydant Karvezide
300 mg/12,5 mg, reguliuojamas nepakankamai.
Didesnės nei 300 mg irbesartano ir 25 mg hidrochlorotiazido paros
dozės vartoti nerekomenduojama.
Jei reikia, Karvezide galima vartoti kartu su kitu antihipertenziniu
vaistiniu preparatu (žr. 4.3, 4.4, 4.5
ir 5.1 skyrius).
Specialios pacientų grupės
_Sutrikusi inkstų funkcija_
Kadangi vaistiniame preparate yra hidrochlorot
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 24-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 24-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 24-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 24-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 24-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 24-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 24-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 24-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 24-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 24-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 24-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 24-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 24-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 24-09-2013

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen