Karvezide

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Disponible desde:

Sanofi Winthrop Industrie

Código ATC:

C09DA04

Designación común internacional (DCI):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Área terapéutica:

Hipertenzija

indicaciones terapéuticas:

Esminės hipertenzijos gydymas. Šis nustatytų dozių derinys skiriamas suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis tinkamai nekontroliuojamas irbesartano ar hidrochlorotiazidu.

Resumen del producto:

Revision: 47

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

1998-10-16

Información para el usuario

                                106
B. PAKUOTĖS LAPELIS
107
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
KARVEZIDE 150 MG / 12,5 MG TABLETĖS
irbesartanas / hidrochlorotiazidas
(_irbesartanum/hydrochlorothiazidum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Karvezide ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Karvezide
3.
Kaip vartoti Karvezide
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Karvezide
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA KARVEZIDE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Karvezide yra sudėtinis vaistas, kuriame yra dvi veikliosios
medžiagos - irbesartanas ir
hidrochlorotiazidas.
Irbesartanas priklauso vaistų, vadinamų angiotenzino II receptorių
antagonistais, grupei.
Angiotenzinas II yra žmogaus organizme gaminama medžiaga, kuri,
prisijungusi prie kraujagyslių
receptorių, jas susiaurina. Dėl to kyla kraujospūdis. Irbesartanas
neleidžia angiotenzinui II jungtis prie
šių receptorių, todėl kraujagyslės atsipalaiduoja ir
kraujospūdis sumažėja.
Hidrochlorotiazidas priklauso tiazidinių diuretikų grupei, kurie
didina šlapimo išsiskyrimą ir taip
mažina kraujospūdį.
Kartu vartojamos šios dvi veikliosios Karvezide medžiagos
kraujospūdį sumažina labiau, nei
vartojamos atskirai.
KARVEZIDE GYDOMA AUKŠTO KRAUJOSPŪDŽIO LIGA
tuo atveju, kai gydant vien tik irbesartanu ar
hidrochlorotiazidu kraujospūdis sureguliuojamas nepakankamai.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT KARVEZIDE
KARVEZIDE VARTOTI NEGALIMA

jei
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Karvezide 150 mg / 12,5 mg tabletės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 150 mg irbesartano (_irbesartanum_) ir 12,5
mg hidrochlorotiazido
(_hydrochlorothiazidum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje tabletėje yra 26,65 mg laktozės (laktozės monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Persikų spalvos, abipus išgaubta, ovalios formos tabletė, kuri
vienoje pusėje paženklinta širdies
pavidalo įspaudu, kitoje - skaitmeniu “2775”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.
Šis fiksuotų dozių derinys skirtas suaugusiems pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik irbesartanu
arba hidrochlorotiazidu, sureguliuojamas nepakankamai (žr. 5.1
skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Karvezide galima vartoti kartą per parą valgio metu arba nevalgius.
Dozę rekomenduojama nustatyti gydant kiekviena veikliąja medžiaga
(irbesartanu ir
hidrochlorotiazidu) atskirai.
Jei kliniškai galima, monoterapiją galima tiesiogiai keisti gydymu
fiksuotų dozių deriniu:

Karvezide 150 mg/12,5 mg galima skirti pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik
hidrochlorotiazidu arba 150 mg irbesartano doze, reguliuojamas
nepakankamai;

Karvezide 300 mg/12,5 mg galima skirti pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant 300 mg
irbesartano doze arba Karvezide 150 mg/12,5 mg, reguliuojamas
nepakankamai.

Karvezide 300 mg/25 mg galima skirti pacientams, kurių kraujospūdis,
gydant Karvezide
300 mg/12,5 mg, reguliuojamas nepakankamai.
Didesnės nei 300 mg irbesartano ir 25 mg hidrochlorotiazido paros
dozės vartoti nerekomenduojama.
Jei reikia, Karvezide galima vartoti kartu su kitu antihipertenziniu
vaistiniu preparatu (žr. 4.3, 4.4, 4.5
ir 5.1 skyrius).
Specialios pacientų grupės
_Sutrikusi inkstų funkcija_
Kadangi vaistiniame preparate yra hidrochlorot
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 24-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 26-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 24-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 24-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 24-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 24-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-03-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos