Ingelvac CircoFLEX

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

porcine circovirus typ 2 ORF2 protein

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ए.टी.सी कोड:

QI09AA07

INN (इंटरनेशनल नाम):

inactivated porcine circovirus vaccine

चिकित्सीय समूह:

grisar

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologiska medel för suidae

चिकित्सीय संकेत:

För aktiv immunisering av svin som är äldre än två veckor mot porcint circovirus typ 2 (PCV2) för att minska mortalitet, och kliniska tecken - inklusive viktminskning - och lesioner i lymfoid vävnad i samband med PCV2-relaterad sjukdom (PCVD). Dessutom har vaccination visat sig minska PCV2-nasaltillskott, viral belastning i blod och lymfoida vävnader och varaktighet av viraemi. Skyddsåtgärd sker så tidigt som två veckor efter vaccination och varar i minst 17 veckor.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2008-02-13

सूचना पत्रक

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL
INGELVAC CIRCOFLEX INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Ingelvac CircoFLEX injektionsvätska, suspension för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1 ml) innehåller:
Porcint circovirus typ 2 ORF2-protein:
RP* 1,0–3,75
* Relativ potens (ELISA-test) i jämförelse med ett referensvaccin.
Adjuvans: Karbomer
Klar till svagt opalescent, färglös till gulaktig suspension för
injektion.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
För aktiv immunisering av svin från två veckors ålder mot porcint
circovirus typ 2 (PCV2) för att
minska dödlighet kliniska symptom - inklusive viktförlust - och
skador på lymfatisk vävnad till följd
av PCV2 relaterade sjukdomar (PCVD).
Dessutom har vaccination visat sig minska PCV2-utsöndring via
luftvägarna, virusmängd i blod och
lymfvävnad samt varaktighet av infektion i blodet (viremi).
Immunitetens insättande:
2 veckor efter vaccination.
Immunitetens varaktighet:
minst 17 veckor.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
En lindrig och övergående förhöjning av kroppstemperaturen
(hypertermi) är mycket vanligt
förekommande samma dag som vaccinationen.
Vid mycket sällsynta tillfällen kan anafylaktiska reaktioner
inträffa och behandlas då symptomatiskt.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
19
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000
behandlade djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Ingelvac CircoFLEX injektionsvätska, suspension för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Porcint circovirus typ 2 ORF2-protein
RP* 1,0–3,75
* Relativ potens (ELISA-test) i jämförelse med ett referensvaccin
ADJUVANS:
Karbomer
1 mg
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Klar till svagt opalescent, färglös till gulaktig suspension för
injektion.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av svin från två veckors ålder mot porcint
circovirus typ 2 (PCV2) för att
minska dödlighet, kliniska symptom - inklusive viktförlust - och
skador på lymfatisk vävnad till följd
av PCV2 relaterade sjukdomar (PCVD).
Dessutom har vaccination visat sig minska PCV2-utsöndring via
luftvägarna, virusmängd i blod och
lymfvävnad, samt varaktighet av viremi.
Immunitetens insättande:
2 veckor efter vaccination.
Immunitetens varaktighet:
minst 17 veckor.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
En lindrig och övergående hypertermi är mycket vanligt
förekommande samma dag som
vaccinationen.
Vid mycket sällsynta tillfällen kan anafylaktiska reaktioner
inträffa och behandlas då symptomatiskt.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (f
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 21-07-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें