Ibandronic Acid Sandoz

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

ibandrónsýra

थमां उपलब्ध:

Sandoz GmbH

ए.टी.सी कोड:

M05BA06

INN (इंटरनेशनल नाम):

ibandronic acid

चिकित्सीय समूह:

Lyf til meðferð við beinum, Bisfosfónöt

चिकित्सीय क्षेत्र:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

चिकित्सीय संकेत:

Ibandrónsýra Sandoz er ætlað til að koma í veg fyrir beinatruflanir (sjúkleg brot, beinþynningar sem krefjast geislameðferð eða aðgerð) hjá sjúklingum með brjóstakrabbamein og meinvörp í beinum.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2011-07-26

सूचना पत्रक

                                23
B. FYLGISEÐILL
24
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
IBANDRONIC ACID SANDOZ 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
íbandrónsýra
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í fylgiseðlinum eru eftirfarandi kaflar:
1.
Upplýsingar um Ibandronic acid Sandoz og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ibandronic acid Sandoz
3.
Hvernig nota á Ibandronic acid Sandoz
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ibandronic acid Sandoz
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IBANDRONIC ACID SANDOZ OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ibandronic acid Sandoz inniheldur virka efnið íbandrónsýru. Hún
tilheyrir flokki lyfja sem kallast
bisfosfónöt.
Ibandronic acid Sandoz töflur eru ætlaðar til notkunar hjá
fullorðnum og er ávísað til sjúklinga með
brjóstakrabbamein sem hefur dreifst í bein (kallað „meinvörp í
beinum“).

Þær hjálpa til við að verja beinin gegn brotum.

Þær hjálpa einnig til við að verjast öðrum vandamálum í
beinum sem hugsanlega þarfnast
skurðaðgerðar eða geislameðferðar.
Verkun Ibandronic acid Sandoz byggist á því að draga úr
kalsíummagninu sem beinin missa. Það hjálpar
til við að koma í veg fyrir að beinin veikist.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA IBANDRONIC ACID SANDOZ
EKKI MÁ NOTA IBANDRONIC ACID SANDOZ

ef um er að ræða ofnæmi fyrir íbandrónsýru eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins sem eru talin
upp í kafla 6

ef 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ibandronic acid Sandoz 50 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg af íbandrónsýru (sem
íbandrónat
natríum mónóhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,86 mg laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðaðar töflur.
Hvítar kringlóttar tvíkúptar töflur.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ibandronic acid Sandoz er ætlað fullorðnum til varnar beinkvillum
(brotum sem stafa af sjúkdómum,
fylgikvillum í beinum þegar þörf er á geislameðferð eða
skurðaðgerð) hjá sjúklingum með
brjóstakrabbamein og meinvörp í beinum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Einungis læknar með reynslu af meðferð við krabbameini ættu að
hefja meðferð með Ibandronic acid
Sandoz.
Skammtar
Ráðlagður skammtur er ein 50 mg filmuhúðuð tafla á dag.
_Sérstakir sjúklingahópar_
_Skert lifrarstarfsemi_
Ekki er þörf á skammtaaðlögun (sjá kafla 5.2).
_Skert nýrnastarfsemi_
Ekki er þörf á skammtaaðlögun hjá sjúklingum með lítið
skerta nýrnastarfsemi (CLcr ≥50 og
<80 ml/mín.).
Hjá sjúklingum með miðlungs skerta nýrnastarfsemi (CLcr ≥30 og
<50 ml/mín.) er mælt með
skammtaaðlögun með einni 50 mg filmuhúðaðri töflu annan hvorn
dag (sjá kafla 5.2).
Hjá sjúklingum með alvarlega skerta nýrnastarfsemi (CLcr <30
ml/mín.) er ráðlagður skammtur ein 50 mg
filmuhúðuð tafla einu sinni í viku. Sjá skammtaleiðbeiningar
framar.
_Aldraðir_
Ekki er þörf á skammtaaðlögun (sjá kafla 5.2).
3
_Börn_
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun íbandrónsýru hjá
börnum og unglingum yngri en 18 ára.
Engar upplýsingar liggja fyrir (sjá kafla 5.1. og 5.2).
Lyfjagjöf
Til inntöku.
Taka á Ibandronic acid Sandoz töflur eftir næturföstu (a.m.k. 6
klst.) og áður en fyrsta matar eða drykkjar
dagsins er neytt. Á sama hátt á að forðast lyf og
fæðubótare
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 06-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 06-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 06-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 06-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 19-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 06-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 06-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 19-06-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें