Hycamtin

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पोलिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

topotekan

थमां उपलब्ध:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

ए.टी.सी कोड:

L01CE01

INN (इंटरनेशनल नाम):

topotecan

चिकित्सीय समूह:

Środki przeciwnowotworowe

चिकित्सीय क्षेत्र:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

चिकित्सीय संकेत:

Kapsułki Hycamtin są wskazane jako monoterapia w leczeniu dorosłych pacjentów z nawrotowym drobnokomórkowym rakiem płuc (SCLC), u których ponowne leczenie schematem pierwszego rzutu nie jest uważane za odpowiednie. Topotecan jest wskazany w leczeniu pacjentów z przerzutowym rakiem jajnika po niepowodzeniu pierwszej linii lub późniejszej terapii. Kapsułki Hycamtin są wskazane jako monoterapia w leczeniu dorosłych pacjentów z nawrotowym drobnokomórkowym rakiem płuc (SCLC), u których ponowne leczenie schematem pierwszego rzutu nie jest uważane za odpowiednie.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 39

प्राधिकरण का दर्जा:

Upoważniony

प्राधिकरण की तारीख:

1996-11-12

सूचना पत्रक

                                46
B. ULOTKA DLA PACJENTA
47
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
HYCAMTIN 1 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO INFUZJI
HYCAMTIN 4 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO INFUZJI
topotekan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości, należy zwrócić się do
lekarza.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Hycamtin i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem leku Hycamtin
3.
Jak stosować Hycamtin
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Hycamtin
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST HYCAMTIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Hycamtin
jest lekiem przeciwnowotworowym. Jest podawany w szpitalu przez
lekarza lub
pielęgniarkę, w postaci infuzji dożylnej.
HYCAMTIN JEST UŻYWANY W LECZENIU:
•
RAKA JAJNIKA ORAZ DROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA
w przypadku wystąpienia nawrotu po
chemioterapii.
•
ZAAWANSOWANEGO RAKA SZYJKI MACICY
w przypadku, gdy nie jest możliwe leczenie chirurgiczne i
(lub) radioterapia. Podczas leczenia raka szyjki macicy, Hycamtin jest
stosowany w połączeniu z
innym lekiem, zwanym
_cisplatyną_
.
Lekarz zdecyduje wraz z pacjentem czy lepiej zastosować Hycamtin
czy też ponownie chemioterapię
stosowaną początkowo.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PODANIEM LEKU HYCAMTIN
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU HYCAMTIN
•
jeśli pacjent ma uczulenie na topotekan lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6),
_ _
•
jeśli pacjentka karmi piersią,
•
jeśli liczba krwinek jest zbyt mała. Lekarz udzieli informacji na
ten temat w oparciu o wyniki
ostatniego badania krwi.
NALEŻY P
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
HYCAMTIN 1 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
HYCAMTIN 4 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
HYCAMTIN 1 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Każda fiolka zawiera 1 mg topotekanu (w postaci chlorowodorku).
Po rozpuszczeniu całej zawartości substancji czynnej w fiolce
zgodnie z zaleceniami, uzyskuje się roztwór
zawierający 1 mg substancji czynnej w 1 ml.
HYCAMTIN 4 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Każda fiolka zawiera 4 mg topotekanu (w postaci chlorowodorku).
Po rozpuszczeniu całej zawartości substancji czynnej w fiolce
zgodnie z zaleceniami, uzyskuje się roztwór
zawierający 1 mg substancji czynnej w 1 ml.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Jasnożółty do zielonkawego proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany:
•
do leczenia pacjentek z rakiem jajnika z przerzutami, u których
chemioterapia pierwszego lub
kolejnego rzutu okazała się nieskuteczna.
•
do leczenia pacjentów z nawrotowym rakiem drobnokomórkowym płuca, u
których ponowne
leczenie z użyciem chemioterapii pierwszego rzutu uznano za
nieodpowiednie (patrz punkt 5.1).
Topotekan w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany do leczenia
pacjentek z rakiem szyjki macicy,
nawracającym po radioterapii oraz u pacjentek w stadium IVB
zaawansowania choroby. U pacjentek, które
wcześniej otrzymywały cisplatynę, zastosowanie terapii skojarzonej
jest uzasadnione w przypadku
długotrwałego okresu bez leczenia (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Topotekan należy stosować tylko w ośrodkach specjalistycznych,
prowadzących chemioterapię
cytotoksyczną. Topotekan należy podawać wyłącznie pod nadzorem
lekarza doświadczonego w
prowadzeniu ch
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 04-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 04-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 26-06-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें