Holoclar

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

eks vivo ekspanderte autologe humane hornhindeepitelceller som inneholder stamceller

थमां उपलब्ध:

Holostem s.r.l

ए.टी.सी कोड:

S01XA19

INN (इंटरनेशनल नाम):

ex vivo expanded autologous human corneal epithelial cells containing stem cells

चिकित्सीय समूह:

Øyemidler

चिकित्सीय क्षेत्र:

Stem Cell Transplantation; Corneal Diseases

चिकित्सीय संकेत:

Behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig limbal stamcelleforskningen mangel (definert av tilstedeværelsen av overfladiske hornhinnen neovascularisation i minst to hornhinnen kvadranter, sentrale hornhinnen engasjement, og alvorlig svekket synsskarphet), ensidig eller bilaterale, på grunn av fysiske eller kjemisk okulær brannskader. Det kreves minst 1-2 mm2 av uskadet limbus for biopsi.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

autorisert

प्राधिकरण की तारीख:

2015-02-17

सूचना पत्रक

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
HOLOCLAR 79 000 – 316 000 CELLER/CM
2 LEVENDE VEVSERSTATNING.
_Ex vivo_
ekspanderte autologe, humane, korneale epitelceller som inneholder
stamceller.
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt som
mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om hvordan du
melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør kirurgen hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Kontakt kirurgen dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i
dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Holoclar er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Holoclar
3.
Hvordan du bruker Holoclar
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Holoclar
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA HOLOCLAR ER OG HVA DET BRUKES MOT
Holoclar er et legemiddel som brukes for å erstatte skadede celler i
hornhinnen (den klare hinnen som dekker
den fargede irisen foran på øyet) inkludert limbale celler som
vanligvis bidrar til å holde øyet friskt.
Holoclar består av et lag av dine egne celler som har blitt dyrket
(ex vivo ekspandert) fra en prøve av limbale
celler tatt fra øyet ditt under et lite kirurgisk inngrep som kalles
biopsi. Hvert preparat av Holoclar lages
individuelt og er kun for engangsbruk, selv om behandlingen kan bli
gjentatt. Cellene som brukes til å lage
Holoclar kalles autologe, limbale celler.
•
AUTOLOG
betyr at de er dine egne celler.
•
LIMBUS
er en del av øyet. Det er kanten rundt det fargede senteret (iris) av
øyet. Bildet viser
hvor limbus er i øyet ditt.
•
Limbus inneholder
LIMBALE CELLER
som vanligvis bidrar til å holde øyet f
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt som
mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for informasjon om
bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
_ _
Holoclar 79 000 – 316 000 celler/cm
2
levende vevserstatning
_ _
_ _
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
_ _
2.1
GENERELL BESKRIVELSE
_Ex vivo_
ekspanderte autologe humane korneale epitelceller som inneholder
stamceller.
2.2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Holoclar består av et transparent rundt brett med 300 000 til 1 200
000 levedyktige autologe, humane,
korneale epitelceller (79 000 – 316 000 celler/cm
2
)
, inkludert gjennomsnittlig 3,5 % (0,4 til 16 %) limbale
stamceller, og stamcellederiverte transient amplifiserende og
terminalt differensierte celler, festet på et
støttende fibrinlag med diameter 2,2 cm og oppbevart i
transportmediet.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Levende vevserstatning.
Transparent, rundt brett.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig limbal
stamcellesvikt (uttrykt ved overfladisk
korneal neovaskularisering i minst to korneale kvadranter som
involverer sentrale kornea og alvorlig svekket
synsskarphet), unilateralt eller bilateralt, på grunn av fysisk eller
kjemisk forbrenning i øyet. Minst 1 - 2 mm
2
uskadet limbus er nødvendig for biopsi.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Holoclar må administreres av en korrekt opplært og kvalifisert
kirurg og er begrenset til bruk kun på
sykehus.
_ _
Dosering
Dette legemidlet er kun beregnet for autolog bruk.
Mengden celler som skal administreres avhenger av størrelsen
(overflate i cm²) på den korneale overflaten.
3
Hvert preparat med Holoclar inneholder en individuell behandlingsdose
med tilstrekkelig antall celler for å
dekke hele korneaoverflaten. Anbefalt dose av Holoclar er 79 000 –
316 000 celler/cm², tilsvarende 1 cm² av
produk
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 02-03-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें