Fosavance

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ácido alendrónico, colecalciferol

थमां उपलब्ध:

N.V. Organon

ए.टी.सी कोड:

M05BB03

INN (इंटरनेशनल नाम):

alendronic acid, colecalciferol

चिकित्सीय समूह:

Medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas

चिकित्सीय क्षेत्र:

Osteoporosis, posmenopáusica

चिकित्सीय संकेत:

Tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica en pacientes con riesgo de insuficiencia de vitamina D. Fosavance reduce el riesgo de fracturas vertebrales y las fracturas de cadera.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 27

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2005-08-24

सूचना पत्रक

                                29
B. PROSPECTO
30
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
FOSAVANCE 70 MG/2.800 UI COMPRIMIDOS
FOSAVANCE 70 MG/5.600 UI COMPRIMIDOS
ácido alendrónico/colecalciferol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Es especialmente importante que entienda la información incluida en
la sección 3 antes de tomar
este medicamento.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es FOSAVANCE y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar FOSAVANCE
3.
Cómo tomar FOSAVANCE
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de FOSAVANCE
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES FOSAVANCE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
¿QUÉ ES FOSAVANCE?
FOSAVANCE es un comprimido que contiene dos principios activos, ácido
alendrónico (llamado
comúnmente alendronato) y colecalciferol, conocido como vitamina D
3
.
¿QUÉ ES EL ALENDRONATO?
El alendronato pertenece a un grupo de medicamentos no hormonales
denominados bisfosfonatos. El
alendronato previene la pérdida de hueso que se produce en las
mujeres después de que hayan entrado
en la menopausia, y ayuda a reconstruir el hueso. Reduce el riesgo de
fracturas de columna vertebral y
de cadera.
¿QUÉ ES LA VITAMINA D?
La vitamina D es un nutriente esencial, necesario para la absorción
de calcio y para mantener los
huesos sanos. El cuerpo sólo puede absorber calcio correctamente a
partir de los alimentos, si éstos
contienen suficiente vitamina D, lo que ocurre con muy pocos
alimentos. La fuente principal de
vitamina D es la prod
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
FOSAVANCE 70 mg/2.800 UI comprimidos
FOSAVANCE 70 mg/5.600 UI comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
FOSAVANCE 70 mg/2.800 UI comprimidos
Cada comprimido contiene 70 mg de ácido alendrónico (como sal
sódica trihidratada) y
70 microgramos (2.800 UI) de colecalciferol (vitamina D
3
).
_Excipientes con efecto conocido _
Cada comprimido contiene 62 mg de lactosa (como lactosa anhidra) y 8
mg de sacarosa.
FOSAVANCE 70 mg/5.600 UI comprimidos
Cada comprimido contiene 70 mg de ácido alendrónico (como sal
sódica trihidratada) y
140 microgramos (5.600 UI) de colecalciferol (vitamina D
3
).
_Excipientes con efecto conocido _
Cada comprimido contiene 63 mg de lactosa (como lactosa anhidra) y 16
mg de sacarosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
FOSAVANCE 70 mg/2.800 UI comprimidos
Comprimidos de color blanco a blanquecino, con forma de cápsula
modificada, marcados con la
silueta de un hueso en un lado y “710” en el otro.
FOSAVANCE 70 mg/5.600 UI comprimidos
Comprimidos de color blanco a blanquecino, con forma de rectángulo
modificado, marcados con la
silueta de un hueso en un lado y “270” en el otro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
FOSAVANCE está indicado para el tratamiento de la osteoporosis
postmenopáusica en mujeres con
riesgo de insuficiencia de vitamina D. Reduce el riesgo de fracturas
vertebrales y de cadera.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es un comprimido una vez a la semana.
Deben darse instrucciones a las pacientes para que si olvidan una
dosis de FOSAVANCE, tomen un
comprimido a la mañana siguiente de recordarlo. No deben tomar dos
comprimidos en el mismo día,
sino volver a tomar un comprimido una vez a la semana, en el día que
escogieron originalmente.
Debido a la naturaleza del proceso de la enfermedad en la
osteoporosis, FOSAVANCE está indicado
para 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 07-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 07-07-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें