Feraccru

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Eisen (III) -maltrol

थमां उपलब्ध:

Norgine B.V.

ए.टी.सी कोड:

B03AB

INN (इंटरनेशनल नाम):

ferric maltol

चिकित्सीय समूह:

Antianämische Präparate

चिकित्सीय क्षेत्र:

Anämie, Eisenmangel

चिकित्सीय संकेत:

Feraccru ist indiziert bei Erwachsenen zur Behandlung von Eisenmangel.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2016-02-18

सूचना पत्रक

                                19
B. PACKUNGSBEILAGE
20
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
FERACCRU 30 MG HARTKAPSELN
EISEN (ALS EISEN(III)-MALTOL)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Feraccru und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Feraccru beachten?
3.
Wie ist Feraccru einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Feraccru aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST FERACCRU UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Feraccru enthält Eisen (als Eisen(III)-Maltol). Feraccru wird
angewendet bei Erwachsenen zur
Behandlung von niedrigen Eisenspeichern im Körper. Niedrige
Eisenwerte führen zu Anämie (zu
wenig rote Blutkörperchen).
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON FERACCRU BEACHTEN?
FERACCRU DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Eisen(III)-Maltol oder einen der in
Abschnitt 6 genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
-
wenn Sie an einer Krankheit leiden, die zu einer Eisenüberladung oder
zu einer Störung der Art
und Weise führt, wie Ihr Körper Eisen verwertet.
-
wenn Sie wiederholt Bluttransfusionen erhalten.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Vor Beginn der Behandlung wird Ihr Arzt eine Blutuntersuchung
durchführen, um sicherzustellen,
dass ihre Anämie nicht schwerwiegend oder auf eine andere Ursache 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Feraccru 30 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Kapsel enthält 30 mg Eisen (als Eisen(III)-Maltol).
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung
Jede Kapsel enthält 91,5 mg Lactose-Monohydrat, 0,3 mg Allurarot
(E129) und 0,1 mg Gelborange S
(E 110).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapseln.
Rote Kapsel mit “30“ bedruckt, (19 mm lang x 7 mm Durchmesser).
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Feraccru wird angewendet zur Behandlung des Eisenmangels bei
Erwachsenen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt zweimal täglich (morgens und abends)
eine Kapsel auf nüchternen
Magen (siehe Abschnitt 4.5).
Die Behandlungsdauer hängt von der Schwere des Eisenmangels ab; im
Allgemeinen ist jedoch eine
Mindestbehandlungsdauer von 12 Wochen erforderlich. Es wird empfohlen,
die Behandlung unter
Überwachung entsprechender Laborparameter so lange fortzusetzen, wie
dies notwendig ist, um die
Eisenspeicher des Körpers wieder aufzufüllen.
_Ältere Patienten und Patienten mit Leber- oder
Nierenfunktionsstörung _
Bei älteren Patienten oder Patienten mit Nierenfunktionsstörung
(eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
) ist keine
Dosisanpassung erforderlich.
Es liegen keine klinischen Daten zur Notwendigkeit einer
Dosisanpassung bei Patienten mit
eingeschränkter Leberfunktion und/oder Nierenfunktionsstörung (eGFR
< 15 ml/min/1,73 m
2
) vor.
_Kinder und Jugendliche_
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Feraccru bei Kindern im Alter bis
zu 17 Jahren ist bisher noch
nicht erwiesen. Es liegen keine Daten vor.
Art der Anwendung
Zum Einnehmen.
3
Feraccru-Kapseln sollten unzerkaut auf nüchternen Magen (mit einem
halben Glas Wasser)
eingenommen werden, da die Resorption von Eisen vermindert ist, wenn
sie zusammen mit Nahrung
eingenommen werden (siehe Abschnitt 4.5).
4.3
GEGENANZEIGEN
•
Überempfindlichkeit gege
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 23-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 23-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 23-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 23-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 23-04-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें