Fampyra

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पुर्तगाली

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Fampridine

थमां उपलब्ध:

Biogen Netherlands B.V. 

ए.टी.सी कोड:

N07XX07

INN (इंटरनेशनल नाम):

fampridine

चिकित्सीय समूह:

Outros medicamentos do sistema nervoso

चिकित्सीय क्षेत्र:

Esclerose múltipla

चिकित्सीय संकेत:

Fampyra é indicado para a melhoria da caminhada em pacientes adultos com esclerose múltipla com incapacidade de andar (Escala de Status de Incapacidade Expandida 4-7).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2011-07-20

सूचना पत्रक

                                24
B. FOLHETO INFORMATIVO
25
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FAMPYRA 10 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
fampridina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Fampyra e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Fampyra
3.
Como tomar Fampyra
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Fampyra
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É FAMPYRA E PARA QUE É UTILIZADO
Fampyra contém a substância ativa fampridina que pertence a um grupo
de medicamentos chamados
bloqueadores dos canais de potássio. Funcionam evitando que o
potássio saia das células nervosas que
foram danificadas pela esclerose múltipla. Pensa-se que este
medicamento funciona ao deixar os
impulsos passarem normalmente pelo nervo, o que lhe permite andar
melhor.
Fampyra é um medicamento utilizado para melhorar a marcha em adultos
(com idade igual ou
superior a 18 anos) com perturbações na marcha associadas à
Esclerose Múltipla (EM). Na esclerose
múltipla, a inflamação destrói a camada protetora que envolve os
nervos, levando a fraqueza dos
músculos, rigidez muscular e dificuldade em andar.
2.
O QUE PRECISA SABER ANTES DE TOMAR FAMPYRA
NÃO TOME FAMPYRA
−
se tem
ALERGIA
à fampridina ou a qualquer outro componente deste medicamento
(indicados na
secção 6)
−
se alguma vez teve uma
CONVULSÃO
(também conhecida como um ataque ou espasmos)
−
se o seu médico ou
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Fampyra 10 mg comprimidos de libertação prolongada
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido de libertação prolongada contém 10 mg de
fampridina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido de libertação prolongada.
Comprimido revestido por película, esbranquiçado, oval, biconvexo,
com 13 x 8 mm, de arestas
planas, gravado com A10 numa das faces.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Fampyra é indicado para a melhoria da marcha em doentes adultos com
esclerose múltipla,
com disfunções da marcha (EDSS 4-7).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com fampridina é restrito a prescrição e supervisão
por médicos experientes no
tratamento de esclerose múltipla (EM).
Posologia
A posologia recomendada é um comprimido de 10 mg, duas vezes ao dia,
em intervalos de 12 horas
(um comprimido de manhã e um comprimido à noite). A fampridina não
deve ser administrada mais
frequentemente ou em doses superiores às recomendadas (ver secção
4.4). Os comprimidos devem ser
tomados sem alimentos (ver secção 5.2).
_Dose em falta _
Deve seguir-se sempre o regime posológico habitual. Não se deve
tomar uma dose a dobrar para
compensar uma dose em falta.
Iniciar e avaliar o tratamento com Fampyra
•
A prescrição inicial deve limitar-se a duas a quatro semanas de
terapêutica, uma vez que os
benefícios clínicos devem ser habitualmente identificados no
período de duas a quatro semanas
após o início de Fampyra.
•
Recomenda-se uma avaliação da capacidade de marcha, por exemplo, a
Marcha Cronometrada
de 25 Pés (
_Timed 25 Foot Walk_
- T25FW) ou a Escala de Marcha da Esclerose Múltipla de
Doze Itens (
_Twelve Item Multiple Sclerosis Walking Scale -_
_ _
_MSWS-12_
) para avaliar a melhoria
no período de duas a quatro semanas. Se nenhuma melhoria for
observada, deve suspender-se o
tratamento.
•
Este medicamento deve ser descontinuado se o
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 05-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 05-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 23-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 05-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 05-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 05-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 05-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 05-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 05-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 05-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 23-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 05-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 05-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 05-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 05-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 05-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 05-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 05-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 05-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 05-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 05-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 05-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 05-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 23-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 05-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 05-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 05-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 05-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 05-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 05-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 05-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 05-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 05-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 05-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 05-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 23-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 05-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 05-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 05-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 05-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 05-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 05-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 05-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 05-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 05-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 05-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 23-08-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें