Fampyra

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Fampridine

متاح من:

Biogen Netherlands B.V. 

ATC رمز:

N07XX07

INN (الاسم الدولي):

fampridine

المجموعة العلاجية:

Outros medicamentos do sistema nervoso

المجال العلاجي:

Esclerose múltipla

الخصائص العلاجية:

Fampyra é indicado para a melhoria da caminhada em pacientes adultos com esclerose múltipla com incapacidade de andar (Escala de Status de Incapacidade Expandida 4-7).

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2011-07-20

نشرة المعلومات

                                24
B. FOLHETO INFORMATIVO
25
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FAMPYRA 10 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
fampridina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Fampyra e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Fampyra
3.
Como tomar Fampyra
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Fampyra
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É FAMPYRA E PARA QUE É UTILIZADO
Fampyra contém a substância ativa fampridina que pertence a um grupo
de medicamentos chamados
bloqueadores dos canais de potássio. Funcionam evitando que o
potássio saia das células nervosas que
foram danificadas pela esclerose múltipla. Pensa-se que este
medicamento funciona ao deixar os
impulsos passarem normalmente pelo nervo, o que lhe permite andar
melhor.
Fampyra é um medicamento utilizado para melhorar a marcha em adultos
(com idade igual ou
superior a 18 anos) com perturbações na marcha associadas à
Esclerose Múltipla (EM). Na esclerose
múltipla, a inflamação destrói a camada protetora que envolve os
nervos, levando a fraqueza dos
músculos, rigidez muscular e dificuldade em andar.
2.
O QUE PRECISA SABER ANTES DE TOMAR FAMPYRA
NÃO TOME FAMPYRA
−
se tem
ALERGIA
à fampridina ou a qualquer outro componente deste medicamento
(indicados na
secção 6)
−
se alguma vez teve uma
CONVULSÃO
(também conhecida como um ataque ou espasmos)
−
se o seu médico ou
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Fampyra 10 mg comprimidos de libertação prolongada
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido de libertação prolongada contém 10 mg de
fampridina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido de libertação prolongada.
Comprimido revestido por película, esbranquiçado, oval, biconvexo,
com 13 x 8 mm, de arestas
planas, gravado com A10 numa das faces.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Fampyra é indicado para a melhoria da marcha em doentes adultos com
esclerose múltipla,
com disfunções da marcha (EDSS 4-7).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com fampridina é restrito a prescrição e supervisão
por médicos experientes no
tratamento de esclerose múltipla (EM).
Posologia
A posologia recomendada é um comprimido de 10 mg, duas vezes ao dia,
em intervalos de 12 horas
(um comprimido de manhã e um comprimido à noite). A fampridina não
deve ser administrada mais
frequentemente ou em doses superiores às recomendadas (ver secção
4.4). Os comprimidos devem ser
tomados sem alimentos (ver secção 5.2).
_Dose em falta _
Deve seguir-se sempre o regime posológico habitual. Não se deve
tomar uma dose a dobrar para
compensar uma dose em falta.
Iniciar e avaliar o tratamento com Fampyra
•
A prescrição inicial deve limitar-se a duas a quatro semanas de
terapêutica, uma vez que os
benefícios clínicos devem ser habitualmente identificados no
período de duas a quatro semanas
após o início de Fampyra.
•
Recomenda-se uma avaliação da capacidade de marcha, por exemplo, a
Marcha Cronometrada
de 25 Pés (
_Timed 25 Foot Walk_
- T25FW) ou a Escala de Marcha da Esclerose Múltipla de
Doze Itens (
_Twelve Item Multiple Sclerosis Walking Scale -_
_ _
_MSWS-12_
) para avaliar a melhoria
no período de duas a quatro semanas. Se nenhuma melhoria for
observada, deve suspender-se o
tratamento.
•
Este medicamento deve ser descontinuado se o
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 05-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 05-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 05-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 05-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 05-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 05-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 05-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 05-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 05-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 05-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 05-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 05-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 05-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 05-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 05-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 05-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 05-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 05-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 05-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 05-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 05-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 05-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 05-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 05-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 05-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 05-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 05-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 05-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 05-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 05-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 05-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 05-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 05-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 05-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 05-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 05-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 05-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 05-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 05-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 05-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 23-08-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات