Evista

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

raloxifen hydrochlorid

थमां उपलब्ध:

Substipharm

ए.टी.सी कोड:

G03XC01

INN (इंटरनेशनल नाम):

raloxifene

चिकित्सीय समूह:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Osteoporóza, postmenopauzální

चिकित्सीय संकेत:

Přípravek Evista je určen k léčbě a prevenci osteoporózy u žen po menopauze. Bylo prokázáno významné snížení výskytu zlomenin obratlů, ale bez zlomeniny kyčle. When determining the choice of Evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 30

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

1998-08-05

सूचना पत्रक

                                23
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EVISTA 60 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Raloxifeni hydrochloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE
:
1.
Co je přípravek Evista a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Evista
užívat
3.
Jak se přípravek Evista užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Evista uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EVISTA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Evista obsahuje léčivou látku raloxifen-hydrochlorid.
Přípravek Evista se používá k léčbě a prevenci osteoporózy u
žen po menopauze. Přípravek Evista
snižuje riziko zlomenin obratlů u žen s postmenopauzální
osteoporózou. Snížení rizika zlomenin kyčle
nebylo prokázáno.
Jak přípravek Evista působí:
Přípravek Evista patří do skupiny nehormonálních přípravků
nazývaných selektivní modulátory
estrogenových receptorů (SERM). V období menopauzy (přechodu) se
hladina ženského pohlavního
hormonu estrogenu snižuje. Přípravek Evista po menopauze napodobuje
některé důležité účinky
estrogenu.
Osteoporóza je nemoc, která způsobuje řídnutí a křehnutí
kostí - objevuje se především u žen po
menopauze. Na poč
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Evista 60 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 60 mg raloxifeni hydrochloridum,
což odpovídá 56 mg raloxifenu
báze.
Pomocná látka se známým účinkem:
Každá tableta obsahuje laktózu (149,4 mg)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
.
Eliptické, bílé tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Evista je indikován pro léčbu a prevenci osteoporózy u
postmenopauzálních žen. Významné
snížení bylo prokázáno u výskytu vertebrálních fraktur, ne
však u fraktur kyčle.
U jednotlivých postmenopauzálních pacientek by mělo být při
výběru přípravku Evista nebo jiné
terapie včetně estrogenů přihlédnuto k symptomům menopauzy, k
účinkům na tkáň dělohy a prsu a ke
kardiovaskulárnímu přínosu či riziku (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je jedna tableta denně perorálně. Tabletu lze
užít v jakoukoli denní dobu bez
ohledu na příjem potravy.
Vzhledem k povaze onemocnění je přípravek Evista určen pro
dlouhodobé užívání.
Přípravky kalcia a vitamínu D jsou obecně doporučovány u žen s
jejich nízkým příjmem v potravě.
_Starší pacienti: _
Úprava dávky u starších osob není nutná.
_Poškození ledvin: _
Přípravek Evista by neměl být používán u pacientů se
závažným poškozením ledvin (viz bod 4.3). U
pacientů se středně těžkým nebo mírným poškozením ledvin by
měl být přípravek Evista používán se
zvýšenou opatrností.
_Poškození jater: _
Přípravek Evista by neměl být používán u pacientů s
poškozením jater (viz body 4.3 a 4.4).
3
_Pediatrická populace _
Přípravek Evista nesmí být používán u dětí jakéhokoli věku.
Pro děti neexistuje relevantní použití
přípravku Evista.
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersensitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pom
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 31-03-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 31-03-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 31-03-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 31-03-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-06-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें