Equilis Prequenza

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पोलिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

koniowe szczepy wirusa grypy: A / equine-2 / South Africa / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

थमां उपलब्ध:

Intervet International BV

ए.टी.सी कोड:

QI05AA01

INN (इंटरनेशनल नाम):

vaccine against equine influenza in horses

चिकित्सीय समूह:

Konie

चिकित्सीय क्षेत्र:

wirusa grypy koni

चिकित्सीय संकेत:

Aktywna immunizacja koni od szóstego miesiąca życia przeciwko grypie koni w celu zmniejszenia objawów klinicznych i wydalania wirusa po zakażeniu.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

Upoważniony

प्राधिकरण की तारीख:

2005-07-08

सूचना पत्रक

                                14
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA:
Equilis Prequenza zawiesina do wstrzykiwań dla koni
1.
NAZWA I ADRESY PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Equilis Prequenza zawiesina do wstrzykiwań dla koni
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Szczepy wirusa grypy koni:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AU
1
jednostki antygenowe ELISA
ADIUWANTY:
Iscom-Matrix o składzie:
Saponina oczyszczona
375 mikrogramów
Cholesterol
125 mikrogramów
Fosfatydylocholina
62,5 mikrogramów
Przejrzysta, opalizująca zawiesina.
4.
WSKAZANIE(A) LECZNICZE
Czynne uodpornianie koni od 6 miesiąca życia przeciwko grypie koni w
celu ograniczenia objawów
klinicznych i siewstwa wirusa po zakażeniu.
Grypa:
Czas powstania odporności:
2 tygodnie po podstawowym cyklu szczepień
Czas trwania odporności:
5 miesięcy po podstawowym cyklu szczepień
12 miesięcy po pierwszej rewakcynacji
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W miejscu wstrzyknięcia rzadko może wystąpić rozlany, tęgi lub
miękki obrzęk (o średnicy do 5 cm)
zanikający w ciągu 2 dni. W rzadkich przypadkach, może występować
bolesność w miejscu
16
wstrzyknięcia, mogąca prowadzić do czasowego, funkcjonalnego
dyskomfortu (sztywność).W bardzo
rzadkich przypadkach może wystąpić reakcja miejscowa
przekraczająca średnicą 5 cm i mogąca
utrzymywać się dłużej niż 2 dni. Gorączka, której czasami
towarzyszy letarg i brak apetytu, może w
bardzo rzadkich przypadkach występować przez 1 dzień, a w
wyjątkowych przypadkach do 3 dni.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Equilis Prequenza zawiesina do wstrzykiwań dla koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Szczepy wirusa grypy koni:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AU
1
jednostki antygenowe
ADIUWANTY:
Iscom-Matrix o składzie:
Saponina oczyszczona
375 mikrogramów
Cholesterol
125 mikrogramów
Fosfatydylocholina
62,5 mikrogramów
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Przejrzysta, opalizująca zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Konie.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie koni od 6 miesiąca życia przeciwko grypie koni w
celu ograniczenia objawów
klinicznych i siewstwa wirusa po zakażeniu.
Grypa:
Czas powstania odporności:
2 tygodnie po podstawowym cyklu szczepień
Czas trwania odporności:
5 miesięcy po podstawowym cyklu szczepień
12 miesięcy po pierwszej rewakcynacji
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Ze względu na możliwość interferencji przeciwciał matczynych,
źrebięta nie powinny być szczepione
przed 6 miesiącem życia, szczególnie, jeżeli pochodzą od klaczy
szczepionych powtórnie w trakcie
ostatnich 2 miesięcy ciąży.
3
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Nie dotyczy.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Po przypadkowej samoiniekcji, należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
W miejscu wstrzyknięcia rzadko może wystąpić rozlany, tęgi lub
miękki obr
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 23-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 23-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 23-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 23-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-12-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें