Equilis Prequenza

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-12-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-05-2013

Toimeaine:

koniowe szczepy wirusa grypy: A / equine-2 / South Africa / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

Saadav alates:

Intervet International BV

ATC kood:

QI05AA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

vaccine against equine influenza in horses

Terapeutiline rühm:

Konie

Terapeutiline ala:

wirusa grypy koni

Näidustused:

Aktywna immunizacja koni od szóstego miesiąca życia przeciwko grypie koni w celu zmniejszenia objawów klinicznych i wydalania wirusa po zakażeniu.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2005-07-08

Infovoldik

                                14
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA:
Equilis Prequenza zawiesina do wstrzykiwań dla koni
1.
NAZWA I ADRESY PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Equilis Prequenza zawiesina do wstrzykiwań dla koni
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Szczepy wirusa grypy koni:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AU
1
jednostki antygenowe ELISA
ADIUWANTY:
Iscom-Matrix o składzie:
Saponina oczyszczona
375 mikrogramów
Cholesterol
125 mikrogramów
Fosfatydylocholina
62,5 mikrogramów
Przejrzysta, opalizująca zawiesina.
4.
WSKAZANIE(A) LECZNICZE
Czynne uodpornianie koni od 6 miesiąca życia przeciwko grypie koni w
celu ograniczenia objawów
klinicznych i siewstwa wirusa po zakażeniu.
Grypa:
Czas powstania odporności:
2 tygodnie po podstawowym cyklu szczepień
Czas trwania odporności:
5 miesięcy po podstawowym cyklu szczepień
12 miesięcy po pierwszej rewakcynacji
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W miejscu wstrzyknięcia rzadko może wystąpić rozlany, tęgi lub
miękki obrzęk (o średnicy do 5 cm)
zanikający w ciągu 2 dni. W rzadkich przypadkach, może występować
bolesność w miejscu
16
wstrzyknięcia, mogąca prowadzić do czasowego, funkcjonalnego
dyskomfortu (sztywność).W bardzo
rzadkich przypadkach może wystąpić reakcja miejscowa
przekraczająca średnicą 5 cm i mogąca
utrzymywać się dłużej niż 2 dni. Gorączka, której czasami
towarzyszy letarg i brak apetytu, może w
bardzo rzadkich przypadkach występować przez 1 dzień, a w
wyjątkowych przypadkach do 3 dni.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Equilis Prequenza zawiesina do wstrzykiwań dla koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Szczepy wirusa grypy koni:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AU
1
jednostki antygenowe
ADIUWANTY:
Iscom-Matrix o składzie:
Saponina oczyszczona
375 mikrogramów
Cholesterol
125 mikrogramów
Fosfatydylocholina
62,5 mikrogramów
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Przejrzysta, opalizująca zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Konie.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie koni od 6 miesiąca życia przeciwko grypie koni w
celu ograniczenia objawów
klinicznych i siewstwa wirusa po zakażeniu.
Grypa:
Czas powstania odporności:
2 tygodnie po podstawowym cyklu szczepień
Czas trwania odporności:
5 miesięcy po podstawowym cyklu szczepień
12 miesięcy po pierwszej rewakcynacji
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Ze względu na możliwość interferencji przeciwciał matczynych,
źrebięta nie powinny być szczepione
przed 6 miesiącem życia, szczególnie, jeżeli pochodzą od klaczy
szczepionych powtórnie w trakcie
ostatnich 2 miesięcy ciąży.
3
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Nie dotyczy.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Po przypadkowej samoiniekcji, należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
W miejscu wstrzyknięcia rzadko może wystąpić rozlany, tęgi lub
miękki obr
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik taani 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused taani 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik läti 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused läti 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik malta 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused malta 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik soome 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused soome 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik norra 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused norra 16-12-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 16-12-2020

Vaadake dokumentide ajalugu