Enteroporc Coli AC

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TYPE C, BETA1 TOXOID / Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid / Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid / Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab / Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac / Escherichia coli, fimbrial adhesin F5 / Escherichia coli, fimbrial adhesin F6

थमां उपलब्ध:

CEVA Santé Animale

ए.टी.सी कोड:

QI09AB08

INN (इंटरनेशनल नाम):

Neonatal piglet colibacillosis (recombinant, inactivated), Clostridium perfringens vaccine (inactivated)

चिकित्सीय समूह:

Cūkas

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

चिकित्सीय संकेत:

For the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           Clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by Escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins F4ab, F4ac, F5 and F6-           Clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with Clostridium perfringens type A expressing alpha and beta 2 toxins-           Clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by Clostridium perfringens type C expressing beta1 toxin.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2020-12-09

सूचना पत्रक

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
ENTEROPORC COLI AC LIOFILIZĀTS UN SUSPENSIJA SUSPENSIJAS INJEKCIJĀM
PAGATAVOŠANAI CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vācija
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungārija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Enteroporc COLI AC liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām
pagatavošanai cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
LIOFILIZĀTS:
A/C tipa
_Clostridium perfringens_
toksoīdi:
alfa toksoīds
≥ 125 rU/ml*
bēta1 toksoīds
≥ 3354 rU/ml*
bēta2 toksoīds
≥ 794 rU/ml*
SUSPENSIJA:
Inaktivēti
_Escherichia coli_
fimbriju adhezīni:
F4ab
≥ 23 rU/ml*
F4ac
≥ 19 rU/ml*
F5
≥ 13 rU/ml*
F6
≥ 37 rU/ml*
* toksoīdu un fimbriju adhezīnu daudzums relatīvajās
vienībās/ml, ko nosaka ar ELISA atbilstoši iekšējam
standartam
ADJUVANTS:
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
2,0 mg/ml
Smilškrāsas līdz brūns liofilizāts.
17
Dzeltenīga suspensija.
4.
INDIKĀCIJAS
Pēcnācēju pasīvai imunizācijai, aktīvi imunizējot grūsnas
cūkas un jauncūkas, lai samazinātu:
-
klīniskās pazīmes (smagu diareju) un mirstību, ko izraisījuši
_E. coli_
celmi, kuri ekspresē
fimbriju adhezīnus F4ab, F4ac, F5 un F6;
-
klīniskās pazīmes (diareju) pirmajās dzīves dienās, kas
saistīti ar A tipa
_Clostridium _
_perfringens_
, kas ekspresē alfa un bēta2 toksīnus;
-
klīniskās pazīmes un mirstību, kas saistīta ar hemorāģisko un
nekrotizējošo enterītu, ko izraisījis
C tipa
_Clostridium perfringens_
, kas ekspresē bēta1 toksīnu.
Imunitātes iestāšanās (pēc pirmpiena uzņemšanas):
_E. coli_
F4ab, F4ac, F5, F6: 12 stundu laik
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Enteroporc COLI AC liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām
pagatavošanai cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
LIOFILIZĀTS:
A/C tipa
_Clostridium perfringens_
toksoīdi:
alfa toksoīds
≥ 125 rU/ml*
bēta1 toksoīds
≥ 3354 rU/ml*
bēta2 toksoīds
≥ 794 rU/ml*
SUSPENSIJA:
Inaktivēti
_Escherichia coli_
fimbriju adhezīni:
F4ab
≥ 23 rU/ml*
F4ac
≥ 19 rU/ml*
F5
≥ 13 rU/ml*
F6
≥ 37 rU/ml*
* toksoīdu un fimbriju adhezīnu daudzums relatīvajās
vienībās/ml, ko nosaka ar ELISA atbilstoši
iekšējam standartam
ADJUVANTS:
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
2,0 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai.
Smilškrāsas līdz brūns liofilizāts.
Dzeltenīga suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (grūsnas sivēnmātes un jauncūkas).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Pēcnācēju pasīvai imunizācijai, veicot grūsnu sivēnmāšu un
jauncūku aktīvu imunizāciju, lai
samazinātu:
-
klīniskās pazīmes (smagu diareju) un mirstību, ko izraisījuši
_Escherichia coli_
celmi, kuri
ekspresē fimbriju adhezīnus F4ab, F4ac, F5 un F6;
-
klīniskās pazīmes (diareju pirmajās dzīves dienās), kas
saistītas ar A tipa
_Clostridium _
_perfringens_
, kas ekspresē alfa un bēta2 toksīnus;
3
-
klīniskās pazīmes un mirstību, kas saistīta ar hemorāģisko un
nekrotizējošo enterītu, ko izraisījis
C tipa
_Clostridium perfringens_
, kas ekspresē bēta1 toksīnu.
Imunitātes iestāšanās (pēc pirmpiena uzņemšanas):
_E. coli_
F4ab, F4ac, F5, F6: 12 stundu laikā pēc dzimšanas.
A un C tipa
_C. perfringens_
: pirmajā dzīves dienā.
Imunitātes ilgums (pēc pirmpiena uzņemšanas):
_E. coli_
F4ab, F4ac, F5, F6:
pirmās dzīves dienas.
A tipa
_C. perfringens_
:
14 dzīves dienas.
C tipa
_C. perfringens_
:
21 dzīves diena
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 20-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 20-08-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें