Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

emtricitabin, tenofovir-disoproxyl-maleinát

थमां उपलब्ध:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ए.टी.सी कोड:

J05AR03

INN (इंटरनेशनल नाम):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

चिकित्सीय समूह:

Antivirotika pro systémové použití

चिकित्सीय क्षेत्र:

HIV infekce

चिकित्सीय संकेत:

Treatment of HIV-1 infection:Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of HIV-1 infected adults (see section 5. Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan is also indicated for the treatment of HIV-1 infected adolescents, with NRTI resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. Pre-exposure prophylaxis (PrEP):Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired HIV-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 a 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 14

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2016-12-16

सूचना पत्रक

                                57
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
58
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 200 MG/245 MG POTAHOVANÉ
TABLETY
emtricitabin/tenofovir-disoproxil
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan a k čemu
se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil
Mylan užívat
3.
Jak se přípravek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN A K ČEMU
SE POUŽÍVÁ
PŘÍPRAVEK EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN OBSAHUJE DVĚ
LÉČIVÉ LÁTKY,
_emtricitabin _
a
_ _
_tenofovir-disoproxil_
. Obě tyto léčivé látky patří do skupiny
_antiretrovirových _
léčiv, která se používají
při léčbě HIV infekce. Emtricitabin je
_nukleosidový inhibitor reverzní transkriptázy_
a tenofovir je
_nukleotidový inhibitor reverzní transkriptázy_
. Avšak obě látky jsou obecně známy jako NRTI
_(nucleoside/nucleotide reverse transcriptase inhibitors)_
a účinkují zásahem do normální činnosti
enzymu (r
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan 200 mg/245 mg potahované
tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 200 mg emtricitabinu a 245 mg
tenofoviru-disoproxilu (jako
tenofovir-disoproxil-maleinát).
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 93,6 mg laktosy (ve formě monohydrátu
laktosy).
Úplný seznam pomocných látek, viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Světle zelené, potahované, bikonvexní tablety ve tvaru tobolky o
rozměrech 19,80 x 9,00 mm
s vyraženým „M“ na jedné straně tablety a „ETD“ na straně
druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba infekce HIV­1:
Přípravek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan je v kombinované
antiretrovirové terapii
indikován k léčbě dospělých s infekcí
_HIV-1_
(viz bod 5.1).
Přípravek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan je rovněž
indikován k léčbě dospívajících,
s rezistencí k NRTI nebo toxicitami, kde není možné použití
látek první volby (viz body 4.2, 4.4
a 5.1).
Preexpoziční profylaxe (PrEP)
_: _
Přípravek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan je v kombinaci s
bezpečnějšími sexuálními
praktikami indikován k preexpoziční profylaxi ke snížení rizika
pohlavně získané infekce HIV­1
u dospělých a dospívajících s vysokým rizikem (viz body 4.2, 4.4
a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu přípravkem Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan má
zahájit lékař, který má zkušenosti
s léčbou HIV infekce.
Dávkování
_Léčba infekce HIV­1 u dospělých a dospívajících ve věku 12
let a starších s tělesnou hmotností _
_nejméně 35 kg: _
Jedna tableta jednou denně.
_ _
_ _
_Prevence infekce HIV-1 u dospělých a dospívajících ve věku 12
let a starších s tělesnou hmotností _
_nejméně 35 kg:_
Jedna tableta jednou denně.
Pro léčbu infekce
_HIV-1_
jsou k dispozici samostatné přípravky obsahuj
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 05-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-07-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 05-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-07-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 05-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-07-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 05-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-07-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 05-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 12-07-2019

दस्तावेज़ इतिहास देखें