Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

meðferð með eviplera nýrnastarfsemi disoproxil succinat

थमां उपलब्ध:

KRKA, d.d., Novo mesto

ए.टी.सी कोड:

J05AR03

INN (इंटरनेशनल नाम):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

चिकित्सीय समूह:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

चिकित्सीय क्षेत्र:

HIV sýkingar

चिकित्सीय संकेत:

Emtrícítabín / Tenófóvír tvísóproxíl Krka d. er ætlað í samsettum andretróveirulyfjum til meðferðar á HIV-1 sýktum fullorðnum. Emtrícítabín / Tenófóvír tvísóproxíl Krka d. er einnig ætlað til meðferðar HIV-1 sýkt unglingar, með NRTI mótstöðu eða eituráhrif hindra notkun fyrsta lína lyfjum, á aldrinum 12 til < 18 ára.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2017-04-28

सूचना पत्रक

                                41
B. FYLGISEÐILL
42
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA D.D. 200 MG/245 MG
FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
emtrícítabín/tenófóvír tvísóproxíl
(_emtricitabinum/tenofovirum disoproxilum_)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. og við
hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka
d.d.
3.
Hvernig nota á Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA D.D. OG VIÐ
HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA D.D. INNIHELDUR TVÖ VIRK
EFNI,_ emtrícítabín _og _tenófóvír _
_tvísóproxíl_. Bæði þessi virku efni eru lyf _gegn retróveirum_
sem notuð eru til meðferðar við
HIV-sýkingu. Emtrícítabín er _núkleósíðabakritahemill_ og
tenófóvír er _núkleótíðabakritahemill._ Bæði
þessi lyf eru almennt þekkt sem NRTI-lyf og þau verka með því
að hamla eðlilegri starfsemi ensíms
(bakrita) sem veiran þarf nauðsynlega á að halda til þess að
geta fjölgað sér.
-
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA D.D. ER NOTAÐ TIL MEÐFERÐAR
VIÐ SÝKINGU AF VÖLDUM
ALNÆMISVEIRU 1 (HIV-1) hjá fullorðnum.
-
LYFIÐ ER EINN
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. 200 mg/245 mg
filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg af emtrícítabíni
(_emtricitabinum_) og 245 mg af tenófóvír
tvísóproxíli (_tenofovirum disoproxilum_) (sem jafngildir 300,7 mg
af tenófóvír tvísóproxíl súksínati,
eða 136 mg af tenófóvíri).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 80 mg af laktósa einhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. filmuhúðaðar töflur
eru bláar, sporöskjulaga, tvíkúptar
töflur, 20 mm x 10 mm að stærð.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. er notað í samsettri
meðferð gegn retróveirum til
meðferðar á fullorðnum einstaklingum sem eru smitaðir af HIV-1
veirunni (sjá kafla 5.1).
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. er einnig notað til
meðferðar á unglingum sem eru
smitaðir af HIV-1 veirunni, þegar NRTI ónæmi eða eiturverkanir
koma í veg fyrir að hægt sé að beita
fyrsta meðferðarvalkosti (sjá kafla 4.2, 4.4 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. skal hafin
af lækni með reynslu í meðferð
HIV-sýkinga.
Skammtar
_Fullorðnir og unglingar 12 ára og eldri sem vega a.m.k. 35 kg.:_
Ein tafla, einu sinni á dag.
Hægt er að fá emtrícítabín og tenófóvír tvísóproxíl sem
aðskilin lyf til meðferðar á HIV-1 sýkingu ef
nauðsynlegt verður að stöðva gjöf eða breyta skammti annars
lyfsins í Emtricitabine/Tenofovir
disoproxil Krka d.d.. Vinsamlegast leitið upplýsinga um lyfin í
samantekt á eiginleikum lyfs.
Ef skammtur af Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. gleymist
innan 12 klst. frá þeim tíma
þegar skammturinn er venjulega tekinn, skal taka
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. eins
fljótt og auðið
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 22-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-09-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 22-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-09-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 22-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-09-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 22-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-09-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 22-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 26-09-2019

दस्तावेज़ इतिहास देखें