Elocta

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

efmoroctocog alfa

थमां उपलब्ध:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ए.टी.सी कोड:

B02BD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

efmoroctocog alfa

चिकित्सीय समूह:

antihemoragiká

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hemofília A

चिकित्सीय संकेत:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou A (vrodená deficiencia faktora VIII). Elocta môžu byť použité pre všetky vekové skupiny.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2015-11-18

सूचना पत्रक

                                60
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
61
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ELOCTA 250 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ELOCTA 500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ELOCTA 750 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ELOCTA 1000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ELOCTA 1500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ELOCTA 2000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ELOCTA 3000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ELOCTA 4000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
efmoroktokog alfa (efmoroctocogum alfa) (rekombinantný koagulačný
faktor VIII)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je ELOCTA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete ELOCTU
3.
Ako používať ELOCTU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ELOCTU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ELOCTA A NA ČO SA POUŽÍVA
ELOCTA obsahuje liečivo efmoroktokog alfa, rekombinantný
koagulačný faktor VIII, Fc fúzny proteín.
Faktor VIII je proteín vytváraný prirodzenou cestou v tele a je
potrebný na zrážanie krvi a zastavenie
krvácania.
ELOCTA je liek používaný na liečbu a prevenciu krvácania vo
všetkých vekových skupi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
_ _
ELOCTA 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ELOCTA 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ELOCTA 750 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ELOCTA 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ELOCTA 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ELOCTA 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ELOCTA 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
_ _
ELOCTA 4000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
_ _
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
ELOCTA 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje nominálne 250 IU efmoroktokogu
alfa (efmoroctocogum alfa).
ELOCTA obsahuje po rekonštitúcii približne 83 IU/ml
rekombinantného ľudského koagulačného
faktora VIII, efmoroktokogu alfa.
ELOCTA 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje nominálne 500 IU efmoroktokogu
alfa (efmoroctocogum alfa).
ELOCTA obsahuje po rekonštitúcii približne 167 IU/ml
rekombinantného efmoroktokogu alfa.
ELOCTA 750 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje nominálne 750 IU efmoroktokogu
alfa (efmoroctocogum alfa).
ELOCTA obsahuje po rekonštitúcii približne 250 IU/ml
rekombinantného efmoroktokogu alfa.
ELOCTA 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje nominálne 1 000 IU efmoroktokogu
alfa (efmoroctocogum alfa).
ELOCTA obsahuje po rekonštitúcii približne 333 IU/ml
rekombinantného efmoroktokogu alfa.
ELOCTA 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje nominálne 1 500 IU efmoroktokogu
alfa (efmoroctocogum alfa).
ELOCTA obsahuje po rekonštitúcii približne 500 IU/ml
rekombinantného efmoroktokogu alfa.
ELOCTA 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje nominálne 2 000
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 12-12-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें