Edistride

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

dapagliflozin propandiol monohydrát

थमां उपलब्ध:

AstraZeneca AB

ए.टी.सी कोड:

A10BK01

INN (इंटरनेशनल नाम):

dapagliflozin

चिकित्सीय समूह:

Léky užívané při diabetu

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

चिकित्सीय संकेत:

Type 2 diabetes mellitusEdistride is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. kromě jiných léčivých přípravků pro léčbu diabetu 2. typu. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5. Heart failureEdistride is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseEdistride is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 22

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2015-11-09

सूचना पत्रक

                                51
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
52
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
EDISTRIDE 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
EDISTRIDE 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
dapagliflozinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, nebo
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Edistride a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Edistride
užívat
3.
Jak se přípravek Edistride užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Edistride uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EDISTRIDE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK EDISTRIDE
Edistride obsahuje léčivou látku dapagliflozin. Patří do skupiny
léčivých látek označovaných jako
“inhibitory společného transportéru pro sodík a glukosu
(SGLT2)“. Fungují tak, že blokují protein
SGLT2 v ledvinách. Blokováním tohoto proteinu se z Vašeho těla
vylučuje močí cukr (glukóza), sůl
(sodík) a voda.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK EDISTRIDE POUŽÍVÁ
Přípravek Edistride se používá k léčbě:

DIABETU 2. TYPU
-
u dospělých pacientů a dětí ve věku 10 let a starších.
-
jestliže onemocnění diabetem 2. typu nelze kontrolovat dietou a
pohybovou aktivitou.
-
Přípravek Edistride se může užívat samotný nebo spolu s jinými
přípravky k l
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Edistride 5 mg potahované tablety
Edistride 10 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Edistride 5 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje dapagliflozinum propandiolum monohydricum
odpovídající 5 mg
dapagliflozinum.
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna 5 mg tableta obsahuje 25 mg laktózy.
Edistride 10 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje dapagliflozinum propandiolum monohydricum
odpovídající 10 mg
dapagliflozinum.
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna 10 mg tableta obsahuje 50 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Edistride 5 mg potahované tablety
Žluté bikonvexní kulaté potahované tablety o průměru 0,7 cm s
vyraženým “5” na jedné straně a
“1427” na druhé straně.
Edistride 10 mg potahované tablety
Žluté bikonvexní potahované tablety tvaru diamantu s
diagonálními rozměry přibližně 1,1 x 0,8 cm
s vyraženým “10” na jedné straně a “1428” na druhé
straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Diabetes mellitus 2. typu
Přípravek Edistride je indikován k léčbě dospělých pacientů
při nedostatečné kontrole diabetu mellitu
2. typu jako přídavná léčba k dietě a fyzické aktivitě
-
jako monoterapie, pokud je podávání metforminu nevhodné v
důsledku intolerance.
-
jako přídavná léčba k jiným léčivým přípravkům k léčbě
diabetu 2. typu.
Výsledky studií ve vztahu ke kombinované léčbě s jinými
léčivými přípravky, vlivy na kontrolu
glykemie, kardiovaskulární a renální příhody a studované
populace viz body 4.4, 4.5 a 5.1.
3
Srdeční selhání
Přípravek Edistride je indikován k léčbě dospělých pacientů
se symptomatickým chronickým
srdečním selháním.
Chronické onemocnění ledvin
Přípravek Edistride je indikován k léčbě dospělých pacientů a
dětí ve věku 10 let a starších
s chronickým onemocn
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 20-01-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें