Doptelet

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

avatrombopag maleate

थमां उपलब्ध:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ए.टी.सी कोड:

B02BX

INN (इंटरनेशनल नाम):

avatrombopag

चिकित्सीय समूह:

Antihemoragije

चिकित्सीय क्षेत्र:

Trombocitopenija

चिकित्सीय संकेत:

Doptelet je primerna za zdravljenje hude trombocitopenije pri odraslih bolnikih s kronično bolezen jeter, ki so načrtovani, da opravijo invaziven postopek. Doptelet is indicated for the treatment of primary chronic immune thrombocytopenia (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. Kortikosteroidi, imunoglobulini).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Pooblaščeni

प्राधिकरण की तारीख:

2019-06-20

सूचना पत्रक

                                27
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
SE-112 76 Stockholm
Švedska
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/19/1373/001
EU/1/19/1373/002
EU/1/19/1373/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Doptelet 20 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
28
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Doptelet 20 mg tablete
avatrombopag
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
29
B. NAVODILO ZA UPORABO
30
NAVODILO ZA UPORABO
DOPTELET 20 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
avatrombopag
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Doptelet in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Doptelet
3.
Kako jemati zdravilo Doptelet
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Doptelet
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO DOPTELET IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Doptelet vsebuje učinkovi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Doptelet 20 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje avatrombopag maleat v količini,
ki ustreza 20 mg
avatrombopaga.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 120,8 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta (tableta).
Bledo rumena, okrogla, bikonveksna filmsko obložena tableta s
premerom 7,6 mm in z vtisnjeno
oznako »AVA« na eni strani in »20« na drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Doptelet je indicirano za zdravljenje hude trombocitopenije
pri odraslih bolnikih s kronično
boleznijo jeter, pri katerih je načrtovan invazivni poseg.
Zdravilo Doptelet je indicirano za zdravljenje primarne kronične
imunske trombocitopenije (ITP) pri
odraslih bolnikih, ki se ne odzivajo na druga zdravljenja (npr.
kortikosteroide, imunoglobuline).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravljenje mora uvesti in nadzorovati zdravnik z izkušnjami pri
zdravljenju hematoloških bolezni.
Zdravilo Doptelet je treba jemati vsak dan ob istem času (npr.
zjutraj ali zvečer) s hrano, tudi ko se
odmerki jemljejo redkeje kot enkrat na dan.
_Kronična bolezen jeter _
Pri populacijah bolnikov, opredeljenih v poglavjih 4.4 in 4.5, pred
uvedbo zdravljenja z zdravilom
Doptelet in na dan posega določite število trombocitov, da
zagotovite zadostno povečanje števila
trombocitov in odsotnost nepričakovano velikega povečanja števila
trombocitov.
Priporočeni dnevni odmerek avatrombopaga je odvisen od števila
trombocitov pri bolniku (glejte
preglednico 1). Odmerjanje je treba začeti od 10 do 13 dni pred
načrtovanim posegom. Pri
posameznem bolniku je treba poseg opraviti od 5 do 8 dni po zadnjem
prejetem odmerku
avatrombopaga.
3
PREGLEDNICA 1: PRIPOROČENI DNEVNI ODMEREK AVATROMBOPAGA
ŠTEVILO TROMBOCITOV (× 10
9
/L)
ODMEREK ENKRAT NA DAN
TRAJANJE ODMERJANJA
< 4
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 25-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 25-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 25-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 06-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 25-06-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें