Docetaxel Accord

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

doketakseli

थमां उपलब्ध:

Accord Healthcare S.L.U.

ए.टी.सी कोड:

L01CD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

docetaxel

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastiset aineet

चिकित्सीय क्षेत्र:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

चिकित्सीय संकेत:

Rintojen cancerDocetaxel Accord yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa on tarkoitettu käytettäväksi liitännäishoitona potilaille, joilla on:leikattavissa rintasyöpä;käytettävissä solmu-negatiivinen rintasyöpä. Potilaille, joilla on leikattavissa solmu-negatiivinen rintasyöpä, adjuvantti hoito tulee rajoittaa potilaisiin, jotka voivat saada kemoterapiaa mukaan kansainvälisesti vahvistettujen kriteerien ensisijainen hoito varhainen rintasyöpä. Docetaxel Accord yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää ja jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. Docetaxel Accord-monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää, johon hoito. Aiempi kemoterapia olisi pitänyt sisältää antrasykliini tai alkyloiva aine. Docetaxel Accord yhdistelmänä trastutsumabin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla oli metastaattinen rintasyöpä, joiden kasvaimet tästä seuraa käytännössä kaikissa tapauksissa HER2 ja jotka aiemmin eivät ole saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. Docetaxel Accord yhdistelmänä kapesitabiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. Aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. Non-small-cell lung cancerDocetaxel Accord on tarkoitettu sellaisten potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa ei-small-cell lung cancer vikaannuttua ennen kemoterapiaa. Docetaxel Accord yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on leikattavissa oleva, paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-small-cell lung cancer, potilailla, jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. Eturauhasen cancerDocetaxel Accord yhdistelmänä prednisonin tai prednisolonin kanssa on tarkoitettu hoitoon metastasoineen eturauhassyövän. Mahalaukun adenocarcinomaDocetaxel Accord yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat mahalaukun metastasoivaa adenokarsinoomaa, mukaan lukien ruokatorvi-mahalaukkurajan adenokarsinooma, ja jotka eivät ole aiemmin saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. Pään ja kaulan cancerDocetaxel Accord yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden induktio potilailla, joilla on paikallisesti edennyt okasolusyöpä pään ja kaulan.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2012-05-22

सूचना पत्रक

                                61
B. PAKKAUSSELOSTE
62
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DOCETAXEL ACCORD 20 MG/1 ML INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN
DOCETAXEL ACCORD 80 MG/4 ML INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN
DOCETAXEL ACCORD 160 MG/8 ML INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN
DOSETAKSELI
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
sairaala-apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
sairaala-apteekkihenkilökunnan tai
sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
_ _
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Docetaxel Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin käytät Docetaxel Accord
-valmistetta
3.
Miten Docetaxel Accord -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Docetaxel Accord-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
_ _
1.
MITÄ DOCETAXEL ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Lääkkeen nimi on Docetaxel Accord. Sen vaikuttava aine on
dosetakseli. Dosetakselia uutetaan
marjakuusen neulasista.
Dosetakseli kuuluu taksoidit-nimiseen syöpälääkkeiden ryhmään.
Lääkärisi on määrännyt Docetaxel Accord -valmistetta
rintasyövän, tietyn tyyppisen keuhkosyövän
(ei-pienisoluisen keuhkosyövän), eturauhassyövän, mahasyövän tai
pään ja kaulan alueen syövän
hoitoon:
- Edenneen rintasyövän hoidossa dosetakseli voidaan antaa joko
yksinään tai yhdistelmänä
doksorubisiinin, trastutsumabin tai kapesitabiinin kanssa.
- Varhaisvaiheessa todetun rintasyövän, joka on levinnyt tai ei ole
levinnyt paikallisiin
imusolmukkeisiin, hoidossa dosetakseli voidaan antaa yhdessä
doksorubisiinin ja syklofosfamidin
kanssa.
- Keuhkosyövän hoidossa dosetakseli voidaan
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
Docetaxel Accord 160 mg/8 ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml konsentraattia sisältää 20 mg dosetakselia.
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
Yksi 1 ml:n injektiopullo konsentraattia sisältää 20 mg
dosetakselia.
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
Yksi 4 ml:n injektiopullo konsentraattia sisältää 80 mg
dosetakselia.
Docetaxel Accord 160 mg/8 ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
Yksi 8 ml:n injektiopullo konsentraattia sisältää 160 mg
dosetakselia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
_Docetaxel Accord 20 mg/1 ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten _
Yksi 1 ml:n injektiopullo konsentraattia sisältää 0,5 ml
vedetöntä etanolia (395 mg).
_Docetaxel Accord 80 mg/4 ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten _
Yksi 4 ml:n injektiopullo konsentraattia sisältää 2 ml vedetöntä
etanolia (1,58 g).
_Docetaxel Accord 160 mg/8 ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten _
Yksi 8 ml:n injektiopullo konsentraattia sisältää 4 ml vedetöntä
etanolia (3,16 g).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti liuosta varten (steriili konsentraatti).
Konsentraatti on kirkas vaalean keltainen tai ruskeankeltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rintasyöpä
Docetaxel Accord yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin
kanssa on tarkoitettu niiden
potilaiden liitännäishoidoksi, jotka sairastavat:
•
leikattavissa olevaa, paikallisiin imusolmukkeisiin levinnyttä
rintasyöpää
•
leikattavissa olevaa rintasyöpää, joka ei ole levinnyt paikallisiin
imusolmukkeisiin
Liitännäishoito niiden leikattavissa olevien potilaiden kohdalla,
joiden rintasyöpä ei ole levinnyt
paikallisiin imusolmukkeisiin, tulisi rajoittaa tapauksiin, joihin
kemoterapia soveltuu k
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-04-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें