Dexdor

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Dexmedetomidine hydrochloride

थमां उपलब्ध:

Orion Corporation

ए.टी.सी कोड:

N05CM18

INN (इंटरनेशनल नाम):

dexmedetomidine

चिकित्सीय समूह:

Psihoterapija

चिकित्सीय क्षेत्र:

Apzināta Sedācija

चिकित्सीय संकेत:

Pieaugušo intensīvās terapijas nodaļas sedācijai pacientiem, kuriem nepieciešama reakcija uz verbālo stimulāciju (kas atbilst Richmond Agitation-Sedation Scale (RASS) 0 līdz -3), ir nepieciešama sedācija, kas nav dziļāka nekā aizrautība.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2011-09-15

सूचना पत्रक

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DEXDOR 100 MIKROGRAMI/ML, KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
dexmedetomidinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Dexdor un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Dexdor lietošanas
3.
Kā lietot Dexdor
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Dexdor
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DEXDOR UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Dexdor satur aktīvo vielu deksmedetomidīnu, kas pieder zāļu
grupai, kuru sauc par sedatīviem
līdzekļiem. To lieto sedācijas (nomierinoša stāvokļa,
miegainības vai miega) nodrošināšanai
pieaugušajiem slimnīcas intensīvās terapijas nodaļās vai nomoda
sedācijai dažādu diagnostisko vai
ķirurģisko procedūru laikā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DEXDOR LIETOŠANAS
NELIETOJIET DEXDOR ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret deksmedetomidīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir sirdsdarbības traucējumi (2. vai 3. pakāpes sirds
blokāde);
-
ja Jums ir ļoti zems asinsspiediens, kas nereaģē uz terapiju;
-
ja Jums nesen bijis insults vai citi nopietni stāvokļi, kas ietekmē
asins piegādi smadzenēm.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Jums lietos šīs zāles, izstāstiet ārstam vai medmāsai, ja
kaut kas no turpmāk minētā attiecas uz
Jums, jo Dexdor jālieto piesardzīgi:
-
ja Jums ir patoloģiski lēna sirdsdarbība (vai nu slimības vai
lielas fiziskās aktivitātes dēļ), jo tas
var paaugstināt sirdsdarbības apstāšanās risku,
-
ja J
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Dexdor 100 mikrogrami/ml, koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 1 ml koncentrāta satur deksmedetomidīna hidrohlorīdu, kas
atbilst 100 mikrogramiem
deksmedetomidīna (_dexmedetomidinum_).
Katra 2 ml ampula satur 200 mikrogramus deksmedetomidīna.
Katrs 2 ml flakons satur 200 mikrogramus deksmedetomidīna.
Katrs 4 ml flakons satur 400 mikrogramus deksmedetomidīna.
Katrs 10 ml flakons satur 1000 mikrogramus deksmedetomidīna.
Pēc atšķaidīšanas gala šķīduma koncentrācijai jābūt vai nu
4 mikrogrami/ml vai 8 mikrogrami/ml.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Koncentrāts ir dzidrs bezkrāsains šķīdums, pH 4,5-7,0.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušu ITN (intensīvās terapijas nodaļas) pacientu sedācijai,
kam nepieciešamās sedācijas līmenis
nav dziļāks par atbilstošu atmodināšanu ar mutvārdu stimulāciju
(atbilstoši Ričmonda uzbudinājuma-
sedācijas skalai (RUSS) no 0 līdz -3).
Neintubētu pieaugušo pacientu sedācijai pirms diagnostiskām vai
ķirurģiskām procedūrām un/vai to
laikā, kurām nepieciešama sedācija, proti, procedūras/nomoda
sedācijai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
PIEAUGUŠU ITN (INTENSĪVĀS TERAPIJAS NODAĻAS) PACIENTU SEDĀCIJAI,
KAM NEPIECIEŠAMĀS SEDĀCIJAS
LĪMENIS NAV DZIĻĀKS PAR ATBILSTOŠU ATMODINĀŠANU AR MUTVĀRDU
STIMULĀCIJU (ATBILSTOŠI RIČMONDA
UZBUDINĀJUMA-SEDĀCIJAS SKALAI (RUSS) NO 0 LĪDZ -3).
Lietot tikai slimnīcā. Dexdor drīkst ievadīt tikai veselības
aprūpes speciālisti, kam ir pieredze darbā ar
pacientiem, kuriem nepieciešama intensīvās terapijas aprūpe.
Devas
Jau intubētus pacientus un pacientus, kuriem veikta sedācija, var
pārslēgt uz deksmedetomidīnu ar
sākotnējo infūzijas ātrumu 0,7 mikrogrami/kg/h, ko pēc tam var
pakāpeniski pielāgot devas robežām

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 01-10-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें