Clynav

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

pUK-SPDV-poly2#1 DNA plasmíð erfðaskrá fyrir lax brisi sjúkdómur veira prótín

थमां उपलब्ध:

Elanco GmbH

ए.टी.सी कोड:

QI10AX

INN (इंटरनेशनल नाम):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

चिकित्सीय समूह:

Atlantic lax

चिकित्सीय क्षेत्र:

Ónæmislyf til Atlantic lax,

चिकित्सीय संकेत:

Fyrir virka bólusetningar á Atlantic lax til að draga úr skert daglega þyngdaraukningu, og draga úr jörðu og hjarta, brisi og vöðvum sár af völdum brisi sjúkdómur eftir sýkingu með laxfiska alphavirus undirgerð 3 (SAV3).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2017-06-26

सूचना पत्रक

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
CLYNAV stungulyf, lausn fyrir atlantshafslax
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
Þýskaland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
Þýskaland
2.
HEITI DÝRALYFS
CLYNAV stungulyf, lausn fyrir atlantshafslax
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 0,05 ml skammtur inniheldur:
Virkt innihaldsefni:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA-plasmíð sem kóðar fyrir veiruprótíni
brisveiki laxa: 6,0–9,4 μg.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar á atlantshafslaxi til að draga úr skertri
daglegri þyngdaraukningu og til að draga
úr dánartíðni og vefjaskemmdum í hjarta, brisi og
beinagrindarvöðvum af völdum brisveiki eftir
sýkingu laxa af völdum alfaveiru af undirgerð 3 (SAV3).
Upphaf ónæmis verður innan 399 gráðudaga (meðalhitastig vatns í
°C margfaldað með fjölda
eldisdaga) eftir bólusetningu.
Lengd ónæmis: 1 ár til að draga úr skertri daglegri
þyngdaraukningu og vöðvasjúkdómum í hjarta,
brisi og bein og 9,5 mánuðir til að draga úr dánartíðni (sýnt
í rannsóknarstofu á verkun á saltvatni með
því að nota áskorunarlíkan í sambúð).
5.
FRÁBENDINGAR
Engar
6.
AUKAVERKANIR
Skammvinnar breytingar á sundhegðun, á litarhafti og lystarleysi
eru mjög algengar aukaverkanir.
Breytingar á sundhegðun sjást í allt að 2 daga, breytingar á
litarhafti í allt að 7 daga og lystarleysi sést
í allt að 9 daga.
Stunguáverkar eftir nál á stungustað eru algeng í kjölfar
bólusetningar, og geta orðið viðvarandi í allt
að 5% fiska í a.m.k. 90 daga og er hægt að sjá bæði með berum
augum og í smásjá.
15
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
CLYNAV stungulyf, lausn fyrir atlantshafslax
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 0,05 ml skammtur inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI
:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA-plasmíð sem kóðar fyrir veiruprótíni
brisveiki laxa: 6,0 – 9,4 μg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn
Tær, litlaus, agnalaus lausn
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Atlantshafslax (
_Salmo salar_
)
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar á atlantshafslaxi til að draga úr skertri
daglegri þyngdaraukningu og til að draga
úr dánartíðni og vefjaskemmdum í hjarta, brisi og
beinagrindarvöðvum af völdum brisveiki eftir
sýkingu laxa af völdum alfaveiru af undirgerð 3 (SAV3).
Upphaf ónæmis verður innan 399 gráðudaga (meðalhitastig vatns í
°C margfaldað með fjölda
eldisdaga) eftir bólusetningu.
Lengd ónæmis: 1 ár til að draga úr skertri daglegri
þyngdaraukningu og vöðvasjúkdómum í hjarta,
brisi og bein og 9,5 mánuðir til að draga úr dánartíðni (sýnt
í rannsóknarstofu á verkun á saltvatni með
því að nota áskorunarlíkan í sambúð).
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
. Mælt er með lágmarksþyngd 25 g við bólusetningu.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Nota skal hlífðarfatnað t.d. viðeigandi hlífðarhanska við
meðhöndlun dýralyfsins.
3
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig óvart með dýralyfinu
fyrir slysni skal tafarlaust leita til læknis
og hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Skammvinnar breytingar á sundhegðun, á litarhafti og lystarleysi
eru mjög algengar aukaverkanir.
Breytingar á sundhegðun sjást í allt að 2 daga, breytingar á
litarhafti í allt að 7 daga og lystarley
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 25-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 25-09-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 25-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 25-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 25-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 25-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 25-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 25-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 25-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 25-09-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 25-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 25-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 25-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 25-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 25-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 25-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 25-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 25-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 25-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 25-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 25-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 25-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 25-09-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 25-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 25-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 25-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 25-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 25-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 25-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 25-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 25-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 25-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 25-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 25-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 25-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 25-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 25-09-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 25-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 25-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 25-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 25-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 25-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 25-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 25-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 25-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 25-09-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 25-09-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें