Clynav

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

pUK-SPDV-poly2#1 DNA plasmíð erfðaskrá fyrir lax brisi sjúkdómur veira prótín

متاح من:

Elanco GmbH

ATC رمز:

QI10AX

INN (الاسم الدولي):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

المجموعة العلاجية:

Atlantic lax

المجال العلاجي:

Ónæmislyf til Atlantic lax,

الخصائص العلاجية:

Fyrir virka bólusetningar á Atlantic lax til að draga úr skert daglega þyngdaraukningu, og draga úr jörðu og hjarta, brisi og vöðvum sár af völdum brisi sjúkdómur eftir sýkingu með laxfiska alphavirus undirgerð 3 (SAV3).

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2017-06-26

نشرة المعلومات

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
CLYNAV stungulyf, lausn fyrir atlantshafslax
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
Þýskaland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
Þýskaland
2.
HEITI DÝRALYFS
CLYNAV stungulyf, lausn fyrir atlantshafslax
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 0,05 ml skammtur inniheldur:
Virkt innihaldsefni:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA-plasmíð sem kóðar fyrir veiruprótíni
brisveiki laxa: 6,0–9,4 μg.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar á atlantshafslaxi til að draga úr skertri
daglegri þyngdaraukningu og til að draga
úr dánartíðni og vefjaskemmdum í hjarta, brisi og
beinagrindarvöðvum af völdum brisveiki eftir
sýkingu laxa af völdum alfaveiru af undirgerð 3 (SAV3).
Upphaf ónæmis verður innan 399 gráðudaga (meðalhitastig vatns í
°C margfaldað með fjölda
eldisdaga) eftir bólusetningu.
Lengd ónæmis: 1 ár til að draga úr skertri daglegri
þyngdaraukningu og vöðvasjúkdómum í hjarta,
brisi og bein og 9,5 mánuðir til að draga úr dánartíðni (sýnt
í rannsóknarstofu á verkun á saltvatni með
því að nota áskorunarlíkan í sambúð).
5.
FRÁBENDINGAR
Engar
6.
AUKAVERKANIR
Skammvinnar breytingar á sundhegðun, á litarhafti og lystarleysi
eru mjög algengar aukaverkanir.
Breytingar á sundhegðun sjást í allt að 2 daga, breytingar á
litarhafti í allt að 7 daga og lystarleysi sést
í allt að 9 daga.
Stunguáverkar eftir nál á stungustað eru algeng í kjölfar
bólusetningar, og geta orðið viðvarandi í allt
að 5% fiska í a.m.k. 90 daga og er hægt að sjá bæði með berum
augum og í smásjá.
15
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
CLYNAV stungulyf, lausn fyrir atlantshafslax
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 0,05 ml skammtur inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI
:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA-plasmíð sem kóðar fyrir veiruprótíni
brisveiki laxa: 6,0 – 9,4 μg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn
Tær, litlaus, agnalaus lausn
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Atlantshafslax (
_Salmo salar_
)
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar á atlantshafslaxi til að draga úr skertri
daglegri þyngdaraukningu og til að draga
úr dánartíðni og vefjaskemmdum í hjarta, brisi og
beinagrindarvöðvum af völdum brisveiki eftir
sýkingu laxa af völdum alfaveiru af undirgerð 3 (SAV3).
Upphaf ónæmis verður innan 399 gráðudaga (meðalhitastig vatns í
°C margfaldað með fjölda
eldisdaga) eftir bólusetningu.
Lengd ónæmis: 1 ár til að draga úr skertri daglegri
þyngdaraukningu og vöðvasjúkdómum í hjarta,
brisi og bein og 9,5 mánuðir til að draga úr dánartíðni (sýnt
í rannsóknarstofu á verkun á saltvatni með
því að nota áskorunarlíkan í sambúð).
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
. Mælt er með lágmarksþyngd 25 g við bólusetningu.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Nota skal hlífðarfatnað t.d. viðeigandi hlífðarhanska við
meðhöndlun dýralyfsins.
3
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig óvart með dýralyfinu
fyrir slysni skal tafarlaust leita til læknis
og hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Skammvinnar breytingar á sundhegðun, á litarhafti og lystarleysi
eru mjög algengar aukaverkanir.
Breytingar á sundhegðun sjást í allt að 2 daga, breytingar á
litarhafti í allt að 7 daga og lystarley
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 25-09-2020

عرض محفوظات المستندات