Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate

थमां उपलब्ध:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ए.टी.सी कोड:

B01AC30

INN (इंटरनेशनल नाम):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

चिकित्सीय समूह:

Antithrombotische Mittel

चिकित्सीय क्षेत्र:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

चिकित्सीय संकेत:

Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Mylan ist indiziert für die sekundäre Prävention von atherothrombotischen Ereignissen bei Erwachsenen Patienten, die bereits unter beiden clopidogrel und Acetylsalicylsäure (ASA). Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Mylan ist ein fixed-dose combination Arzneimittel für die Fortsetzung der Therapie in:Non-ST-segment elevation acute coronary syndrome (instabile angina pectoris oder non-Q-wave-Myokardinfarkt), einschließlich Patienten, die sich einer stent-Implantation folgenden perkutane koronare interventionST-segment elevation acute myocardial infarction in medizinisch behandelten Patienten, für die eine thrombolytische Therapie.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2020-01-09

सूचना पत्रक

                                46
B. PACKUNGSBEILAGE
47
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLSÄURE VIATRIS 75 MG/75 MG FILMTABLETTEN
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLSÄURE VIATRIS 75 MG/100 MG FILMTABLETTEN
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure (ph.Eur.)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Viatris und wofür wird es
angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Clopidogrel/Acetylsalicylsäure
Viatris beachten?
3.
Wie ist Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Viatris einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Viatris aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLSÄURE VIATRIS UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Viatris enthält Clopidogrel und
Acetylsalicylsäure (ph.Eur.) (ASS) und
gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Plättchenhemmer
bezeichnet werden. Blutplättchen
(Thrombozyten) sind sehr kleine Zellen im Blut, die sich während der
Bildung eines Blutpfropfs
zusammenklumpen. Plättchenhemmer verhindern dieses Zusammenklumpen in
bestimmten
Blutgefäßtypen (Arterien) und verringern auf diese Weise das Risiko
der Entstehung von
Blutgerinnseln (ein Vorgang, der Atherothrombose genannt wird).
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Viatris wird von E
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Viatris 75 mg/75 mg Filmtabletten
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Viatris 75 mg/100 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Viatris 75 mg/75 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 75 mg Clopidogrel (als Hydrogensulfat) und
75 mg Acetylsalicylsäure
(Ph.Eur.) (ASS).
_Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung _
Jede Filmtablette enthält 48 mg Lactose.
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Viatris 75 mg/100 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 75 mg Clopidogrel (als Hydrogensulfat) und
100 mg Acetylsalicylsäure
(Ph.Eur.) (ASS).
_Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung _
Jede Filmtablette enthält 48 mg Lactose und 0,81 mg Allurarot (E
129).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette)
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Viatris 75 mg/75 mg Filmtabletten
Gelbe, ovale, bikonvexe Filmtabletten, ungefähr 14,5 mm x 7,4 mm mit
Prägung „CA2“ auf der einen
Seite der Tablette und „M“ auf der anderen Seite.
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Viatris 75 mg/100 mg Filmtabletten
Pinke, ovale, bikonvexe Filmtabletten, ungefähr 14,8 mm x 7,8 mm mit
der Prägung „CA3“ auf der
einen Seite der Tablette und „M“ auf der anderen Seite
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Viatris ist indiziert für die
Sekundärprävention atherothrombotischer
Ereignisse bei erwachsenen Patienten, die bereits Clopidogrel und
Acetylsalicylsäure (Ph.Eur) (ASS)
einnehmen. Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Viatris ist eine fixe
Kombination zur Erhaltungstherapie
bei:
•
akutem Koronarsyndrom ohne ST-Strecken-Hebung (instabile Angina
Pectoris oder Non-
Q-Wave-Myokardinfarkt), einschließlich Patienten, denen bei einer
perkutanen
Koronarintervention (
_percutaneous coronary intervention_
−
PCI) ein Stent implantiert
wurde,
•
akutem M
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 24-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 24-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 24-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 24-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 24-01-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें