Clopidogrel 1A Pharma

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Clopidogrel

थमां उपलब्ध:

Acino Pharma GmbH 

ए.टी.सी कोड:

B01AC04

INN (इंटरनेशनल नाम):

clopidogrel

चिकित्सीय समूह:

Antithrombotische Mittel

चिकित्सीय क्षेत्र:

Periphere Gefäßkrankheiten

चिकित्सीय संकेत:

Clopidogrel ist indiziert bei Erwachsenen zur Prävention von atherothrombotischen Ereignisse bei:Patienten mit Herzinfarkt (wenige Tage bis weniger als 35 Tage), mit ischämischen Schlaganfall (7 Tage bis weniger als 6 Monate) oder etablierte periphere arterielle Krankheit. Patienten mit akutem Koronarsyndrom:- Non ST-segment elevation acute coronary syndrome (instabile angina pectoris oder non-Q-wave-Myokardinfarkt), einschließlich Patienten, die sich einer stent-Implantation folgenden perkutanen koronarintervention in Kombination mit Acetylsalicylsäure (ASA). - ST-segment elevation acute myocardial infarction, in Kombination mit ass bei medizinisch behandelten Patienten, für die eine thrombolytische Therapie. Weitere Informationen finden Sie in Abschnitt 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

Zurückgezogen

प्राधिकरण की तारीख:

2009-07-28

सूचना पत्रक

                                B. PACKUNGSBEILAGE
23
Arzneimittel nicht länger zugelassen
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG FILMTABLETTEN
Clopidogrel
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Clopidogrel 1A Pharma und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Clopidogrel 1A Pharma beachten?
3.
Wie ist Clopidogrel 1A Pharma einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Clopidogrel 1A Pharma aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST CLOPIDOGREL 1A PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Clopidogrel 1A Pharma enthält den Wirkstoff Clopidogrel, der zu einer
Gruppe von Arzneimitteln
gehört, die als Thrombozytenfunktionshemmer bezeichnet werden.
Blutplättchen (sogenannte
Thrombozyten) sind sehr kleine Zellen, die sich während der Bildung
eines Blutpfropfs
zusammenklumpen. Thrombozytenfunktionshemmer verhindern dieses
Zusammenklumpen und
verringern auf diese Weise das Risiko der Entstehung von
Blutgerinnseln (ein Vorgang, der
Thrombose genannt wird).
Clopidogrel 1A Pharma wird eingenommen, um die Bildung von
Blutgerinnseln (Thromben) in
„verkalkten“ Blutgefäßen (Arterien) zu verhindern, ein Vorgang,
der Atherothrombose genannt wird
und zu atherothrombotischen Ereignissen, wie beispielsweise
Schlaganfall, Herzinfarkt oder Tod,
führen kann.
Sie haben Clopidogrel 1A Phar
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1
Arzneimittel nicht länger zugelassen
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 75 mg Clopidogrel (als Besilat).
Sonstige Bestandteile: Jede Tablette enthält 3,80 mg hydriertes
Rizinusöl.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Weiße bis cremeweiße, marmorierte, runde, bikonvexe Filmtabletten.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Clopidogrel ist bei Erwachsenen indiziert zur Prävention
atherothrombotischer Ereignisse bei:

Patienten mit Herzinfarkt (wenige Tage bis weniger als 35 Tage
zurückliegend), mit
ischämischem Schlaganfall (7 Tage bis weniger als 6 Monate
zurückliegend) oder mit
nachgewiesener peripherer arterieller Verschlusskrankheit.

Patienten mit akutem Koronarsyndrom:
-
akutes Koronarsyndrom ohne ST-Strecken-Hebung (instabile Angina
Pectoris oder
Non-Q-Wave-Myokardinfarkt), einschließlich Patienten, denen bei einer
perkutanen
Koronarintervention ein Stent implantiert wurde, in Kombination mit
Acetylsalicylsäure (ASS).
-
akuter Myokardinfarkt mit ST-Strecken-Hebung, in Kombination mit ASS
bei
medizinisch behandelten Patienten, für die eine thrombolytische
Therapie in Frage
kommt.
Weitere Informationen sind im Abschnitt 5.1 enthalten.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Erwachsene und Ältere
Es werden ein Mal täglich 75 mg Clopidogrel unabhängig von den
Mahlzeiten gegeben.
Bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom:
–
akutes Koronarsyndrom ohne ST-Strecken-Hebung (instabile Angina
Pectoris oder Non-Q-
Wave-Myokardinfarkt):die Clopidogrel-Therapie sollte mit einer
einmaligen
Aufsättigungsdosis von 300 mg (Loading dose) begonnen werden und dann
langfristig mit
75 mg ein Mal täglich fortgesetzt werden [in Kombination mit täglich
75 - 325 mg
Acetylsalicylsäure (ASS)]. Da höhere ASS-Dosierungen mit einem
erhöhten Blutungsrisiko
assoz
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 28-02-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 28-02-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 28-02-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 28-02-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 28-02-2011

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें