Clevor

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: यूनानी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ropinirole hydrochloride

थमां उपलब्ध:

Orion Corporation

ए.टी.सी कोड:

QN04BC04

INN (इंटरनेशनल नाम):

ropinirole

चिकित्सीय समूह:

Σκύλοι

चिकित्सीय क्षेत्र:

Ντοπαμινεργικοί παράγοντες, αγωνιστές της Ντοπαμίνης

चिकित्सीय संकेत:

Η πρόκληση εμέτου στους σκύλους.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

Εξουσιοδοτημένο

प्राधिकरण की तारीख:

2018-04-13

सूचना पत्रक

                                17
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
CLEVOR 30 MG/ML ΟΦΘΑΛΜΙΚΈΣ ΣΤΑΓΌΝΕΣ, ΔΙΆΛΥΜΑ
ΣΕ ΠΕΡΙΈΚΤΗ ΜΊΑΣ ΔΌΣΗΣ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
ΦΙΝΛΑΝΔΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Clevor 30 mg/ml οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα
σε περιέκτη μίας δόσης για σκύλους
ροπινιρόλη (ropinirole)
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Το Clevor είναι ελαφρώς υποκίτρινο έως
κίτρινο διαυγές διάλυμα το οποίο
περιέχει 30 mg/ml
ροπινιρόλη που ισοδυναμεί με 34,2 mg/ml
υδροχλωρικής ροπινιρόλης.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την πρόκληση εμέτου σε σκύλους.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Δεν πρέπει να δώσετε αυτό το φάρμακο
στον σκύλο σας εάν:
-
Έχει μειωμένες αισθήσεις, επιληπτικές
κρίσεις ή άλλα παρόμοια νευρολογικά
συμπτώματα ή
δυσκολίες στην αναπνοή ή την κατάποση
που θα μπορούσαν να προκαλέσουν
εισρόφηση
μέρους του εμετού από τον σκύλο με
αποτέλεσμα να προκύψει δυνητικά
πνευμονία από
εισρόφηση
-
έχει καταπιεί ξένα αντικείμενα, οξέα ή
αλκάλια (π.χ. καθαριστ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Clevor 30 mg/ml οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα
σε περιέκτη μίας δόσης για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml διαλύματος περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Ροπινιρόλη (ropinirole)
30 mg
(ισοδυναμεί με 34,2 mg υδροχλωρικής
ροπινιρόλης)
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα οφθαλμικών σταγόνων σε
περιέκτη μίας δόσης.
Ελαφρώς υποκίτρινο έως κίτρινο
διαυγές διάλυμα.
pH 3,8–4,5 και ωσμωτικότητα 300–400 mOsm/kg.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Πρόκληση εμέτου σε σκύλους.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε σκύλους με
καταστολή του κεντρικού νευρικού
συστήματος, επιληπτικές
κρίσεις ή άλλες εκσεσημασμένες
νευρολογικές βλάβες που θα μπορούσαν
να οδηγήσουν σε
πνευμονία από εισρόφηση.
Να μην χρησιμοποιείται σε σκύλους με
υποξία, δύσπνοια ή απουσία των
αντανακλαστικών του
φάρυγγα.
Να μην χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις
κατάποσης αιχμηρών ξένων
αντικειμένων, διαβρωτικών
παραγόντων (οξέων ή αλκαλίων),
πτητικών 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-02-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-02-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 16-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-02-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-02-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-02-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 16-05-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें