Capecitabine Teva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

kapetsitabiin

थमां उपलब्ध:

Teva Pharma B.V.

ए.टी.सी कोड:

L01BC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

capecitabine

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastilised ained

चिकित्सीय क्षेत्र:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

चिकित्सीय संकेत:

Capecitabine Teva on näidustatud adjuvantravina operatsiooni (Dukes skaala C-etapp) III staadiumi adjuvantravi. Capecitabine Teva on näidustatud ravi metastaatilise kolorektaalse vähi. Capecitabine Teva on näidustatud esimese rea ravi arenenud mao-vähi koos plaatina baasil raviskeemi. Capecitabine Teva kombinatsioonis docetaxel on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke tsütotoksilist keemiaravi. Eelnev ravi peaks sisaldama antratsükliini. Capecitabine Teva on ka märgitud, et monotherapy raviks patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke taxanes ja anthracycline sisaldava keemiaravi raviskeemi või kelle jaoks veelgi anthracycline ravi ei ole näidustatud.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2012-04-20

सूचना पत्रक

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CAPECITABINE TEVA, 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
CAPECITABINE TEVA, 500 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
kapetsitabiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Capecitabine Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Capecitabine Teva võtmist
3.
Kuidas Capecitabine Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Capecitabine Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CAPECITABINE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Capecitabine Teva kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
tsütostaatikumideks. Tsütostaatikumid
peatavad vähirakkude kasvu. Capecitabine Teva sisaldab
kapetsitabiini, mis ise ei ole tsütostaatikum.
Alles pärast imendumist organismis muutub see aine toimivaks
kasvajavastaseks ravimiks (rohkem
kasvajakoes kui normaalsetes kudedes).
Capecitabine Teva’t kasutatakse käärsoole-, pärasoole-, mao- või
rinnanäärmevähi raviks. Peale selle
kasutatakse Capecitabine Teva’t veel käärsoolevähi taastekke
ärahoidmiseks pärast kasvaja täielikku
kirurgilist eemaldamist.
Capecitabine Teva’t võib kasutada üksinda või kombinatsioonis
teiste ravimitega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CAPECITABINE TEVA VÕTMIST
CAPECITABINE TEVA’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete kapetsitabiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline. Te peate informeerima arsti, kui te teate, et teil esineb
allergiat või ülitundlikkust
selle ravimi suhtes
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Capecitabine Teva, 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Capecitabine Teva, 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Capecitabine Teva, 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg kapetsitabiini.
Capecitabine Teva, 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 500 mg kapetsitabiini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
_Capecitabine Teva, 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid _
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 15,6 mg laktoosi.
_Capecitabine Teva, 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid _
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 52,0 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Capecitabine Teva 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Õhukese polümeerikattega tabletid on ovaalsed kaksikkumerad heledat
virsikuvärvi tabletid,
11,5 mm x 5,4 mm, mille ühel küljel on sisse pressitud „C“ ja
teisel küljel „150“.
Capecitabine Teva 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Õhukese polümeerikattega tabletid on ovaalsed kaksikkumerad heledat
virsikuvärvi tabletid,
16,0 mm x 8,5 mm, mille ühel küljel on sisse pressitud „C“ ja
teisel küljel „500“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Capecitabine Teva on näidustatud:
- käärsoolevähi III staadiumi (Dukes’i skaala C) adjuvantravina
operatsiooni järgselt (vt lõik 5.1).
- metastaatilise kolorektaalse vähi raviks (vt lõik 5.1).
- kaugelearenenud maovähi esmavaliku raviks kombinatsioonis
plaatinapreparaate sisaldava
raviskeemiga (vt lõik 5.1).
- kombinatsioonis dotsetakseeliga (vt lõik 5.1) lokaalselt levinud
või metastaatilise rinnavähi raviks
juhul, kui tsütotoksiline keemiaravi pole andnud tulemust. Eelnenud
ravi peab olema sisaldanud
antratsükliini.
- monoteraapiana lokaalselt levinud või metastaatilise rinnavähi
raviks, ku
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 01-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 01-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 01-02-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें