Capecitabine Teva

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
01-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
01-02-2024

Aktiivinen ainesosa:

kapetsitabiin

Saatavilla:

Teva Pharma B.V.

ATC-koodi:

L01BC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

capecitabine

Terapeuttinen ryhmä:

Antineoplastilised ained

Terapeuttinen alue:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Käyttöaiheet:

Capecitabine Teva on näidustatud adjuvantravina operatsiooni (Dukes skaala C-etapp) III staadiumi adjuvantravi. Capecitabine Teva on näidustatud ravi metastaatilise kolorektaalse vähi. Capecitabine Teva on näidustatud esimese rea ravi arenenud mao-vähi koos plaatina baasil raviskeemi. Capecitabine Teva kombinatsioonis docetaxel on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke tsütotoksilist keemiaravi. Eelnev ravi peaks sisaldama antratsükliini. Capecitabine Teva on ka märgitud, et monotherapy raviks patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke taxanes ja anthracycline sisaldava keemiaravi raviskeemi või kelle jaoks veelgi anthracycline ravi ei ole näidustatud.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 15

Valtuutuksen tilan:

Volitatud

Valtuutus päivämäärä:

2012-04-20

Pakkausseloste

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CAPECITABINE TEVA, 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
CAPECITABINE TEVA, 500 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
kapetsitabiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Capecitabine Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Capecitabine Teva võtmist
3.
Kuidas Capecitabine Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Capecitabine Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CAPECITABINE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Capecitabine Teva kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
tsütostaatikumideks. Tsütostaatikumid
peatavad vähirakkude kasvu. Capecitabine Teva sisaldab
kapetsitabiini, mis ise ei ole tsütostaatikum.
Alles pärast imendumist organismis muutub see aine toimivaks
kasvajavastaseks ravimiks (rohkem
kasvajakoes kui normaalsetes kudedes).
Capecitabine Teva’t kasutatakse käärsoole-, pärasoole-, mao- või
rinnanäärmevähi raviks. Peale selle
kasutatakse Capecitabine Teva’t veel käärsoolevähi taastekke
ärahoidmiseks pärast kasvaja täielikku
kirurgilist eemaldamist.
Capecitabine Teva’t võib kasutada üksinda või kombinatsioonis
teiste ravimitega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CAPECITABINE TEVA VÕTMIST
CAPECITABINE TEVA’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete kapetsitabiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline. Te peate informeerima arsti, kui te teate, et teil esineb
allergiat või ülitundlikkust
selle ravimi suhtes
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Capecitabine Teva, 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Capecitabine Teva, 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Capecitabine Teva, 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg kapetsitabiini.
Capecitabine Teva, 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 500 mg kapetsitabiini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
_Capecitabine Teva, 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid _
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 15,6 mg laktoosi.
_Capecitabine Teva, 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid _
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 52,0 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Capecitabine Teva 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Õhukese polümeerikattega tabletid on ovaalsed kaksikkumerad heledat
virsikuvärvi tabletid,
11,5 mm x 5,4 mm, mille ühel küljel on sisse pressitud „C“ ja
teisel küljel „150“.
Capecitabine Teva 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Õhukese polümeerikattega tabletid on ovaalsed kaksikkumerad heledat
virsikuvärvi tabletid,
16,0 mm x 8,5 mm, mille ühel küljel on sisse pressitud „C“ ja
teisel küljel „500“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Capecitabine Teva on näidustatud:
- käärsoolevähi III staadiumi (Dukes’i skaala C) adjuvantravina
operatsiooni järgselt (vt lõik 5.1).
- metastaatilise kolorektaalse vähi raviks (vt lõik 5.1).
- kaugelearenenud maovähi esmavaliku raviks kombinatsioonis
plaatinapreparaate sisaldava
raviskeemiga (vt lõik 5.1).
- kombinatsioonis dotsetakseeliga (vt lõik 5.1) lokaalselt levinud
või metastaatilise rinnavähi raviks
juhul, kui tsütotoksiline keemiaravi pole andnud tulemust. Eelnenud
ravi peab olema sisaldanud
antratsükliini.
- monoteraapiana lokaalselt levinud või metastaatilise rinnavähi
raviks, ku
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 01-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 01-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 29-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 01-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 01-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 01-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 01-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 01-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 01-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 01-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 01-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 01-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 01-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 01-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 01-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 29-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 01-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 01-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 01-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 01-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 01-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 01-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 01-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 01-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 01-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 01-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 01-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 01-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 01-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 01-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 29-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 01-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 01-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 01-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 01-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 29-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 01-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 01-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 01-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 01-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 29-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 01-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 01-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 29-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 01-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 01-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 01-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 01-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 01-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 01-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 01-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 01-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 01-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 01-02-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia