Camcevi

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: यूनानी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

leuprorelin mesilate

थमां उपलब्ध:

Accord Healthcare S.L.U.

INN (इंटरनेशनल नाम):

leuprorelin

चिकित्सीय समूह:

Ενδοκρινική θεραπεία

चिकित्सीय क्षेत्र:

Νεοπλάσματα του προστάτη

चिकित्सीय संकेत:

Camcevi is indicated for the treatment of hormone dependent advanced prostate cancer and for the treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

Εξουσιοδοτημένο

प्राधिकरण की तारीख:

2022-05-24

सूचना पत्रक

                                26
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
27
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CAMCEVI 42 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
λευπρορελίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το CAMCEVI και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το CAMCEVI
3.
Πώς θα σας χορηγηθεί το CAMCEVI
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το CAMCEVI
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ CAMCEVI ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Η δραστική ουσία του CAMCEVI είναι η
λευπρορελίνη, η οποία είναι ένας
αγωνιστής GnRH
(συνθετική έκδοση μιας φυσικής
ορμ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CAMCEVI 42 mg ενέσιμο εναιώρημα
παρατεταμένης αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα με ενέσιμο
εναιώρημα παρατεταμένης αποδέσμευσης
περιέχει
μεσυλική λευπρορελίνη ισοδύναμη με 42
mg λευπρολίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα παρατεταμένης
αποδέσμευσης.
Προγεμισμένη σύριγγα με υπόλευκο έως
ανοικτό κίτρινο οπαλίζον εναιώρημα
υψηλού ιξώδους.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
_ _
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το CAMCEVI ενδείκνυται για τη θεραπεία
του ορμονοεξαρτώμενου προχωρημένου
καρκίνου
του προστάτη και για τη θεραπεία του
υψηλού κινδύνου εντοπισμένου και
τοπικά
προχωρημένου ορμονοεξαρτώμενου
καρκίνου του προστάτη σε συνδυασμό με
ακτινοθεραπεία.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες ασθενείς με καρκίνο του
προστάτη _
_ _
Το CAMCEVI θα πρέπει να χορηγείται υπό τις
οδηγίες επαγγελματία υγείας που
διαθέτει την
κατάλληλη εμπειρία για την
παρακολούθηση της ανταπόκρισης στη
θεραπεία.
Το CAMCEVI 42 mg χορηγείται ως εφάπαξ
υποδ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 12-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 12-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 20-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 12-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 12-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 12-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 12-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 12-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 12-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 12-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 12-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 12-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 12-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 12-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 12-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 12-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 12-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 12-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 12-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 12-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 12-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 12-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 12-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 12-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 12-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 12-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 12-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 12-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 12-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 12-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 12-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 12-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 12-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 12-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 12-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 12-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 12-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 12-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 12-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 12-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 12-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 12-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 12-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 20-06-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें