Byetta

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

eksenatidia

थमां उपलब्ध:

AstraZeneca AB

ए.टी.सी कोड:

A10BJ01

INN (इंटरनेशनल नाम):

exenatide

चिकित्सीय समूह:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

चिकित्सीय संकेत:

Byetta on tarkoitettu hoitoon tyypin 2 diabetes yhdessä:metformiinin;sulfonyyliureoiden;tiatsolidiinidionien;metformiinin ja sulfonyyliurean kanssa;metformiinin ja tiatsolidiinidionin;aikuisilla, joilla ei ole saavutettu riittävää diabetestasapainoa on siedetyllä annoksia näitä suun hoitoja. Byetta on myös liitännäishoitona basal-insuliinin kanssa metformiinin kanssa tai ilman metformiinia ja / tai pioglitatsonia aikuisille, joilla ei ole saavutettu riittävää diabetestasapainoa näiden aineiden kanssa.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 29

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2006-11-20

सूचना पत्रक

                                27
B. PAKKAUSSELOSTE
28
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
BYETTA 5 MIKROGRAMMAA INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
INJEKTIOKYNÄSSÄ
BYETTA 10 MIKROGRAMMAA INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
INJEKTIOKYNÄSSÄ
eksenatidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai diabeteshoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
diabeteshoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Byetta on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Byetta-valmistetta
3.
Miten Byetta-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Byetta-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BYETTA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄÄN
Byetta sisältää vaikuttavana aineena eksenatidia. Se on pistoksena
annettava lääke, jota käytetään
tyypin 2 (insuliinista riippumatonta) diabetesta sairastavien
aikuisten veren sokeritasapainon
parantamiseen.
Byetta-valmistetta käytetään yhdessä muiden diabeteslääkkeiden,
metformiinin, sulfonyyliureoiden,
tiatsolidiinidionien sekä pitkävaikutteisen tai perusinsuliinin
kanssa. Lääkärisi määrää sinulle Byetta-
valmistetta lisälääkkeeksi, jotta verensokerisi pysyisi paremmin
hallinnassa. Jatka ruokavaliotasi ja
liikuntaohjelmaasi entiseen tapaan.
Sinulla on diabetes, koska elimistösi ei tuota riittävästi
insuliinia veren sokeripitoisuuden pitämiseksi
hallinnassa tai elimistösi ei pysty hyödyn
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Byetta 5 mikrogrammaa injektioneste, liuos, esitäytetyssä
injektiokynässä
Byetta 10 mikrogrammaa injektioneste, liuos, esitäytetyssä
injektiokynässä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi annos sisältää 5 mikrogrammaa (μg) eksenatidia 20
mikrolitrassa (μl) (0,25 mg eksenatidia
millilitrassa).
Yksi annos sisältää 10 mikrogrammaa (μg) eksenatidia 40
mikrolitrassa (μl) (0,25 mg eksenatidia
millilitrassa).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Byetta 5 μg: Yksi annos sisältää 44 mikrogrammaa metakresolia.
Byetta 10 μg: Yksi annos sisältää 88 mikrogrammaa metakresolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Byetta on tarkoitettu tyypin 2 diabetes mellituksen hoitoon yhdessä:
- metformiinin,
- sulfonyyliurean,
- tiatsolidiinidionin,
- metformiinin ja sulfonyyliurean,
- metformiinin ja tiatsolidiinidionin
kanssa aikuisille, joilla ei ole saavutettu riittävää
diabetestasapainoa näiden suun kautta otettavien
diabeteslääkkeiden suurimmalla siedetyllä annoksella.
Byetta on tarkoitettu käytettäväksi myös perusinsuliinin rinnalla
joko yhdistettynä metformiiniin ja/tai
pioglitatsoniin tai ilman metformiinia ja/tai pioglitatsonia
aikuisille, joille ei ole saatu näillä lääkkeillä
riittävää diabetestasapainoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Hoito välittömästi vapautuvalla eksenatidilla (Byetta) tulee
aloittaa 5 mikrogramman (μg) annoksella
kahdesti vuorokaudessa (BID) vähintään yhden kuukauden ajan, jotta
lääkkeen siedettävyys olisi
mahdollisimman hyvä. Tämän jälkeen eksenatidiannos voidaan
suurentaa 10 mikrogrammaan kahdesti
vuorokaudessa parantamaan edelleen diabetestasapainoa. Yli 10
mikrogramman annoksia kahdesti
vuorokaudessa ei suositella.
Välittömästi vapautuvaa eksenatidia on saatavana esitäytettyinä
kyninä, jotka sisältävät joko
5 mikrogramman tai 10 mikrogramman kerta-annoksia.
3
V
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 06-07-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें