Buvidal

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

a buprenorfin

थमां उपलब्ध:

Camurus AB

ए.टी.सी कोड:

N07BC01

INN (इंटरनेशनल नाम):

buprenorphine

चिकित्सीय समूह:

Egyéb idegrendszeri gyógyszerek

चिकित्सीय क्षेत्र:

Opioidhoz kapcsolódó rendellenességek

चिकित्सीय संकेत:

Kezelés, kábítószer-függőség keretén belül, orvosi, szociális, pszichológiai kezelés. A kezelés célja, alkalmazása felnőtteknél valamint serdülőknél 16 éves vagy idősebb.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2018-11-20

सूचना पत्रक

                                63
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
64
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BUVIDAL 8 MG ELNYÚJTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ OLDATOS INJEKCIÓ
BUVIDAL 16 MG ELNYÚJTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ OLDATOS INJEKCIÓ
BUVIDAL 24 MG ELNYÚJTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ OLDATOS INJEKCIÓ
BUVIDAL 32 MG ELNYÚJTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ OLDATOS INJEKCIÓ
BUVIDAL 64 MG ELNYÚJTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ OLDATOS INJEKCIÓ
BUVIDAL 96 MG ELNYÚJTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ OLDATOS INJEKCIÓ
BUVIDAL 128 MG ELNYÚJTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ OLDATOS INJEKCIÓ
BUVIDAL 160 MG ELNYÚJTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ OLDATOS INJEKCIÓ
buprenorfin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy
a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Buvidal és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Buvidal beadása előtt
3.
Hogyan kell beadni a Buvidalt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Buvidalt tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BUVIDAL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Buvidal hatóanyaga a buprenorfin, ami egy opioid gyógyszer. Az
opioidfüggőség kezelésére
alkalmazzák olyan betegeknél, akik orvosi, szociális és
pszichológiai támogatásban is részesülnek.
A Buvidal alkalmazása felnőtteknél és 16 éves vagy ennél
idősebb serdülőknél javallott.
2.
TUDNIVALÓK A BUVIDAL BEADÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Buvidal 8 mg elnyújtott hatóanyagleadású oldatos injekció
Buvidal 16 mg elnyújtott hatóanyagleadású oldatos injekció
Buvidal 24 mg elnyújtott hatóanyagleadású oldatos injekció
Buvidal 32 mg elnyújtott hatóanyagleadású oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Buvidal 8 mg elnyújtott hatóanyagleadású oldatos injekció
8 mg buprenorfint tartalmaz előretöltött fecskendőnként.
Buvidal 16 mg elnyújtott hatóanyagleadású oldatos injekció
16 mg buprenorfint tartalmaz előretöltött fecskendőnként.
Buvidal 24 mg elnyújtott hatóanyagleadású oldatos injekció
24 mg buprenorfint tartalmaz előretöltött fecskendőnként.
Buvidal 32 mg elnyújtott hatóanyagleadású oldatos injekció
32 mg buprenorfint tartalmaz előretöltött fecskendőnként.
Ismert hatású segédanyag
A 8 mg, 16 mg, 24 mg és 32 mg hatáserősségű kiszerelések 95,7 mg
alkoholt (etanolt)
tartalmaznak milliliterenként (10 tömeg %-ot).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Elnyújtott hatóanyagleadású oldatos injekció.
Sárgástól sárgáig változó színű tiszta folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az opioid függőség kezelése orvosi, szociális és pszichológiai
terápia keretében. A kezelés
alkalmazása felnőtteknél és 16 éves vagy ennél idősebb
serdülőknél javallt.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Buvidal alkalmazása kizárólag egészségügyi szakemberek által
történhet. A kezelést az opioid-
függőség terápiájában jártas orvosnak kell elkezdenie és
felügyelnie. A buprenorfin felírása és kiadása
során megfelelő óvintézkedések betartása szükséges, például
beteg utánkövető vizitek lefolytatása
klinikai monitorozással a beteg szükségletei szerint. Az otthoni
alkalmazás vagy a termék beteg általi
öninjekciózása nem megengedett.
Óvintézkedések a kezelés megkezdése előtt
A megvonási tünetek felerősödés
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 18-12-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें