Budesonide/Formoterol Teva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पोलिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

थमां उपलब्ध:

Teva Pharma B.V.

ए.टी.सी कोड:

R03AK07

INN (इंटरनेशनल नाम):

budesonide, formoterol

चिकित्सीय समूह:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

चिकित्सीय संकेत:

Lek Budesonide / Formoterol Teva jest wskazany wyłącznie u dorosłych w wieku 18 lat i starszych. AsthmaBudesonide/fumaranu Teva podano w regularnym leczeniu astmy, w których korzystanie z kombinacji (wziewnych kortykosteroidów i długo działających β2 adrenergicznych), właściwe jest:u pacjentów właściwie nie jest kontrolowana wziewnymi kortykosteroidami i "w miarę potrzeby" wziewnych короткодействующих β2 adrainomimetikov. Auryn pacjentów już odpowiednio kontrolowane zarówno wziewnych kortykosteroidów i długo działających β2 adrainomimetikov. COPDSymptomatic leczenia pacjentów z ciężką POCHP (FEV1 < 50%, prognozuje normalny) i powtarzające się liczby zaostrzeń, które mają znaczące objawy, bez względu na regularną terapię z długo działające leki rozszerzające oskrzela.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Wycofane

प्राधिकरण की तारीख:

2014-11-19

सूचना पत्रक

                                44
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
45
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA 160 MIKROGRAMÓW/4,5 MIKROGRAMA, PROSZEK DO
INHALACJI
(budezonid/formoterolu fumaran dwuwodny)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Budesonide/Formoterol Teva i w jakim celu się go stosuje
(strona 3)
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Budesonide/Formoterol Teva
(strona 5)
3.
Jak stosować Budesonide/Formoterol Teva (strona 9)
4.
Możliwe działania niepożądane (strona 18)
5.
Jak przechowywać Budesonide/Formoterol Teva (strona 21)
6.
Zawartość opakowania i inne informacje (strona 22)
1.
CO TO JEST BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Budesonide/Formoterol Teva zawiera dwie różne substancje czynne:
budezonid i formoterolu fumaran
dwuwodny.

Budezonid należy do grupy leków nazywanych „kortykosteroidami”,
znanymi również jako
„steroidy”. Jego działanie polega na zmniejszaniu i zapobieganiu
obrzękowi i zapaleniu płuc, co
ułatwia pacjentowi oddychanie.

Formoterolu fumaran dwuwodny należy do grupy leków nazywanych
„długo działającymi
agonistami receptora β
2
-adrenergicznego” albo „lekami rozszerzającymi oskrzela”.
Działa
powodując rozluźnienie mięśni w drogach oddechowych. T
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Budesonide/Formoterol Teva 160 mikrogramów/4,5 mikrograma, proszek do
inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dostarczona dawka (dawka opuszczająca ustnik aparatu Spiromax)
zawiera 160 mikrogramów
budezonidu oraz 4,5 mikrograma formoterolu fumaranu dwuwodnego.
Odpowiada to dawce odmierzonej zawierającej 200 mikrogramów
budezonidu i 6 mikrogramów
formoterolu fumaranu dwuwodnego.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda dawka zawiera około 5 miligramów laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji.
Biały proszek.
Biały inhalator z półprzezroczystą nasadką ustnika w kolorze
czerwonego wina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Budesonide/Formoterol Teva jest wskazany do stosowania wyłącznie u
dorosłych w wieku 18 lat i
starszych.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva jest wskazany w regularnym leczeniu astmy,
gdy właściwe jest
stosowanie leczenia skojarzonego (wziewnego kortykosteroidu i długo
działającego agonisty receptora
β
2
-adrenergicznego):
-
u pacjentów z niedostateczną kontrolą wziewnymi kortykosteroidami i
przyjmowanymi
doraźnie wziewnymi krótko działającymi agonistami receptora
β
2
-adrenergicznego.
lub
-
u pacjentów z odpowiednią już kontrolą zarówno wziewnymi
kortykosteroidami, jak i długo
działającymi agonistami receptora
β
2
-adrenergicznego.
POChP
_ _
Leczenie objawowe pacjentów z ciężką POChP (FEV
1
< 50% wartości należnej) i powtarzającymi się
zaostrzeniami choroby w wywiadzie, u których występują znaczące
objawy pomimo regularnego
leczenia długo działającymi lekami rozszerzającymi oskrzela.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Budesonide/Formoterol Teva jest wskazany do stosowania wyłącznie u
dorosł
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 31-01-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 31-01-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 31-01-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 31-01-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 31-01-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 31-01-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें