Altargo

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

retapamulin

थमां उपलब्ध:

Glaxo Group Ltd

ए.टी.सी कोड:

D06AX13

INN (इंटरनेशनल नाम):

retapamulin

चिकित्सीय समूह:

Antibiotici i kemoterapeutici za dermatološku uporabu

चिकित्सीय क्षेत्र:

Impetigo; Staphylococcal Skin Infections

चिकित्सीय संकेत:

Short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. Cm. sekcija 4. 4 i 5. 1 važne informacije o kliničke aktivnosti retapamulin protiv različitih vrsta aureus. Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

povučen

प्राधिकरण की तारीख:

2007-05-24

सूचना पत्रक

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
ALTARGO 10 MG/G MAST
retapamulin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU P
RIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVA
TI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Altargo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što počnete primjenjivati Altargo
3.
Kako primjenjivati Altargo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Altargo
6.
Sadržaj pakiranja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE ALTARGO I ZA ŠTO SE KORISTI
Altargo mast sadrži antibiotik nazvan retapamulin, koji se koristi na
koži.
Altargo se koristi za liječenje bakterijskih infekcija na malim
područjima kože. Infekcije koje se mogu
liječiti uključuju impetigo (koji na zahvaćenom području uzrokuje
kraste koje se gule), porezotine,
ogrebotine i zašivene rane.
Altargo se koristi za odrasle i djecu u dobi od devet mjeseci i
stariju.
2.
ŠTO MORATE
ZNATI PRIJE NEGO ŠTO POČNETE
PRIMJENJIVATI ALTARGO
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ALTARGO
Ako ste alergični na retapamulin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego primijenite
Altargo.
Ako primijetite pogoršanje infekcije ili pojačano crvenilo,
nadraženost ili druge znakove i simptome
na mjestu nanošenja, prestanite koristiti Altargo i obratite se svom
liječniku. Pogledajte također dio 4.
ove Upute.
Ako nema poboljšanja Vaše infekcije nakon dva do tri dana
liječenja, o tome obavijestite svog
liječnika.
DJECA
Altargo se ne smije kori
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Altargo 10 mg/g mast
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan gram masti sadrži 10 mg retapamulina (1% m/m).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedan gram masti sadrži do 20 mikrograma butilhidroksitoluena (E321).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Mast.
Glatka, bjelkasta mast.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Za kratkotrajno liječenje sljedećih površinskih kožnih infekcija u
odraslih, adolescenata, dojenčadi i
djece (starijih od devet mjeseci) (vidjeti dio 5.1):
•
Impetigo.
•
Inficirane male razderotine, ogrebotine ili šivane rane.
Vidjeti dijelove 4.4 i 5.1 za važne informacije o kliničkoj
aktivnosti retapamulina protiv različitih
sojeva
_Staphylococcus aureus. _
Treba uzeti u obzir službene smjernice o odgovarajućoj primjeni
antibiotika.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli (u dobi od 18 do 65 godina), adolescenti (u dobi od 12 do 17
godin_
_a), dojenčad i djeca (_
_u _
_dobi od devet mjeseci do 11 godina) _
Tanak sloj masti potrebno je nanositi na zahvaćeno područje dva puta
dnevno tijekom pet dana.
Liječeno područje može se pokriti sterilnim zavojem ili gazom.
Sigurnost i djelotvornost nisu ustanovljene kod sljedećeg:
•
Više od 10 impetiginoznih lezija i ukupne površine područja veće
od 100 cm
2
.
•
Inficirane lezije koje duljinom prelaze 10 cm ili im je ukupna
površina >100 cm
2
.
U bolesnika mlađih od 18 godina liječena površina ne smije biti
veća od 2% ukupne površine tijela.
Lijek koji više nije odobren
3
Ako se kod bolesnika unutar dva do tri dana ne pojavi klinički
odgovor, potrebno ih je ponovo
procijeniti i razmisliti o alternativnoj terapiji (vidjeti dio 4.4).
_Posebne populacije _
_Stariji (65 godina i stariji) _
Nema potrebe za prilagođavanjem doze.
_ _
_Oštećenje bubrega_
_ _
Nema potrebe za prilagođavanjem doze. Vidjeti dio 5.3.
_ _
_Oštećenje jetre_
_ _
Nema potrebe za prilagođavanj
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-03-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-03-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-03-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-03-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-03-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें