ALPHAGAN P Solution
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
25-08-2022
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Tartrate de brimonidine
थमां उपलब्ध:
ABBVIE CORPORATION
ए.टी.सी कोड:
S01EA05
INN (इंटरनेशनल नाम):
BRIMONIDINE
डोज़:
0.15%
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Solution
रचना:
Tartrate de brimonidine 0.15%
प्रशासन का मार्ग:
Ophtalmique
पैकेज में यूनिट:
3/5/10ML
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
ALPHA-ADRENERGIC AGONISTS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131859003; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROUVÉ
प्राधिकरण की तारीख:
2003-11-04
उत्पाद विशेषताएं
_ALPHAGAN P (tartrate de brimonidine) _
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
ALPHAGAN P®
Solution ophtalmique de tartrate de brimonidine
Solution, 0,15 % p/v, pour usage ophtalmique
Stimulant des récepteurs α
2
adrénergiques relativement sélectif
Code ATC : S01EA05
Date d’autorisation initiale :
4 novembre 2003
Date de révision :
25 août 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 266495
Corporation AbbVie
8401, route Transcanadienne
Saint-Laurent, Québec
H4S 1Z1
_ALPHAGAN P (tartrate de brimonidine) _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Aucune au moment de l'autorisation la plus récente.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA
MONOGRAPHIE................... 2
TABLE DES MATIÈRES
...............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ.......................... 4
1
INDICATIONS.................................................................................................................
4
1.1
Enfants...........................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
............................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.................................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
.........................................................................
4
4.2
Posologie recommandée et ajustement
posologique..................................... 4
4.4
Administration
...................................................................................
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