ALPHAGAN P Solution

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Tartrate de brimonidine

Dostupné s:

ABBVIE CORPORATION

ATC kód:

S01EA05

INN (Mezinárodní Name):

BRIMONIDINE

Dávkování:

0.15%

Léková forma:

Solution

Složení:

Tartrate de brimonidine 0.15%

Podání:

Ophtalmique

Jednotky v balení:

3/5/10ML

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

ALPHA-ADRENERGIC AGONISTS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131859003; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2003-11-04

Charakteristika produktu

_ALPHAGAN P (tartrate de brimonidine) _
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
ALPHAGAN P®
Solution ophtalmique de tartrate de brimonidine
Solution, 0,15 % p/v, pour usage ophtalmique
Stimulant des récepteurs α
2
adrénergiques relativement sélectif
Code ATC : S01EA05
Date d’autorisation initiale :
4 novembre 2003
Date de révision :
25 août 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 266495
Corporation AbbVie
8401, route Transcanadienne
Saint-Laurent, Québec
H4S 1Z1
_ALPHAGAN P (tartrate de brimonidine) _
_Page 2 de 29_
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Aucune au moment de l'autorisation la plus récente.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA
MONOGRAPHIE................... 2
TABLE DES MATIÈRES
...............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ.......................... 4
1
INDICATIONS.................................................................................................................
4
1.1
Enfants...........................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
............................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.................................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
.........................................................................
4
4.2
Posologie recommandée et ajustement
posologique..................................... 4
4.4
Administration
...................................................................................