Adenuric

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

febuxostat

थमां उपलब्ध:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

ए.टी.सी कोड:

M04AA03

INN (इंटरनेशनल नाम):

febuxostat

चिकित्सीय समूह:

Preparados Antigout

चिकित्सीय क्षेत्र:

Gota

चिकित्सीय संकेत:

80 mg de fuerza:el Tratamiento de la hiperuricemia crónica en condiciones donde la deposición de urato ya se ha producido (incluyendo una historia, o la presencia de, tophus y/o artritis gotosa). Adenuric está indicado en adultos. 120 mg de fuerza:Adenuric está indicado para el tratamiento de la hiperuricemia crónica en condiciones donde la deposición de urato ya se ha producido (incluyendo una historia, o la presencia de, tophus y/o artritis gotosa). Adenuric está indicado para la prevención y el tratamiento de la hiperuricemia en pacientes adultos que reciben quimioterapia para malignidades hematológicas en el intermedio a alto riesgo de Síndrome de Lisis Tumoral (TLS). Adenuric está indicado en adultos.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 23

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2008-04-21

सूचना पत्रक

                                47
B. PROSPECTO
48
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ADENURIC 80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA.
ADENURIC 120 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA.
febuxostat
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es ADENURIC y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar ADENURIC
3.
Cómo tomar ADENURIC
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de ADENURIC
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ADENURIC Y PARA QUÉ SE UTILIZA
ADENURIC comprimidos contiene el principio activo febuxostat y se
utiliza para tratar la gota, que se
asocia con el exceso en el organismo de un compuesto químico llamado
ácido úrico (urato). En algunas
personas el ácido úrico se acumula en la sangre hasta el punto de no
poder disolverse. Cuando ocurre esto,
se forman cristales de urato tanto en el interior como alrededor de
las articulaciones y los riñones. Estos
cristales pueden provocar un dolor súbito e intenso, enrojecimiento,
calor e hinchazón en las
articulaciones (esto se llama ataques de gota). Si no se trata, pueden
formarse grandes depósitos llamados
tofos en torno a las articulaciones y en su interior. Los tofos pueden
dañar las articulaciones y los huesos._ _
_ _
ADENURIC actúa reduciendo la concentración de ácido úrico.
Mantener baja la concentración de
ácido úrico tomando ADENURIC una vez al día frena la formación de
cristales y, con el tiempo,
reduce los síntomas. Si la concentrac
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ADENURIC 80 mg comprimidos recubiertos con película.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada comprimido contiene 80 mg de febuxostat.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido contiene 76,50 mg de lactosa (como monohidrato)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película (comprimidos).
Comprimidos de color amarillo claro o amarillo, recubiertos con
película, en forma de cápsula, con el
número “80” grabado en una de las caras y una ranura en la otra
cara.
La ranura sirve únicamente para fraccionar y facilitar la deglución
pero no para dividir en dosis
iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hiperuricemia crónica en situaciones en las que ya
se ha producido depósito de urato
(incluyendo los antecedentes o la presencia de tofos y/o artritis
gotosa)._ _
ADENURIC está indicado en adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis oral recomendada de ADENURIC es de 80 mg una vez al día, con
independencia de las
comidas. Si el ácido úrico en suero es >6 mg/dl (357 µmol/l)
después de 2-4 semanas, puede
considerarse la administración de ADENURIC 120 mg una vez al día.
ADENURIC actúa con la rapidez suficiente para que el ácido úrico en
suero pueda volver a analizarse
después de 2 semanas. El objetivo terapéutico es reducir el ácido
úrico en suero y mantenerlo por
debajo de 6 mg/dl (357 µmol/l).
Se recomienda una profilaxis de las crisis gotosas de 6 meses como
mínimo (ver sección 4.4).
_Pacientes de edad avanzada _
No es necesario ajustar la dosis en los pacientes de edad avanzada
(ver sección 5.2).
_ _
_Insuficiencia renal_
No se han evaluado completamente la eficacia y la seguridad en
pacientes con insuficiencia renal
grave (aclaramiento de creatinina <30 ml/min, ver sección 5.2).
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insufic
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 09-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 09-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 09-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 09-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 09-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 19-05-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें