Adenuric

País: Unión Europea

Idioma: español

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

febuxostat

Disponible desde:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

Código ATC:

M04AA03

Designación común internacional (DCI):

febuxostat

Grupo terapéutico:

Preparados Antigout

Área terapéutica:

Gota

indicaciones terapéuticas:

80 mg de fuerza:el Tratamiento de la hiperuricemia crónica en condiciones donde la deposición de urato ya se ha producido (incluyendo una historia, o la presencia de, tophus y/o artritis gotosa). Adenuric está indicado en adultos. 120 mg de fuerza:Adenuric está indicado para el tratamiento de la hiperuricemia crónica en condiciones donde la deposición de urato ya se ha producido (incluyendo una historia, o la presencia de, tophus y/o artritis gotosa). Adenuric está indicado para la prevención y el tratamiento de la hiperuricemia en pacientes adultos que reciben quimioterapia para malignidades hematológicas en el intermedio a alto riesgo de Síndrome de Lisis Tumoral (TLS). Adenuric está indicado en adultos.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2008-04-21

Información para el usuario

                                47
B. PROSPECTO
48
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ADENURIC 80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA.
ADENURIC 120 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA.
febuxostat
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es ADENURIC y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar ADENURIC
3.
Cómo tomar ADENURIC
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de ADENURIC
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ADENURIC Y PARA QUÉ SE UTILIZA
ADENURIC comprimidos contiene el principio activo febuxostat y se
utiliza para tratar la gota, que se
asocia con el exceso en el organismo de un compuesto químico llamado
ácido úrico (urato). En algunas
personas el ácido úrico se acumula en la sangre hasta el punto de no
poder disolverse. Cuando ocurre esto,
se forman cristales de urato tanto en el interior como alrededor de
las articulaciones y los riñones. Estos
cristales pueden provocar un dolor súbito e intenso, enrojecimiento,
calor e hinchazón en las
articulaciones (esto se llama ataques de gota). Si no se trata, pueden
formarse grandes depósitos llamados
tofos en torno a las articulaciones y en su interior. Los tofos pueden
dañar las articulaciones y los huesos._ _
_ _
ADENURIC actúa reduciendo la concentración de ácido úrico.
Mantener baja la concentración de
ácido úrico tomando ADENURIC una vez al día frena la formación de
cristales y, con el tiempo,
reduce los síntomas. Si la concentrac
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ADENURIC 80 mg comprimidos recubiertos con película.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada comprimido contiene 80 mg de febuxostat.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido contiene 76,50 mg de lactosa (como monohidrato)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película (comprimidos).
Comprimidos de color amarillo claro o amarillo, recubiertos con
película, en forma de cápsula, con el
número “80” grabado en una de las caras y una ranura en la otra
cara.
La ranura sirve únicamente para fraccionar y facilitar la deglución
pero no para dividir en dosis
iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hiperuricemia crónica en situaciones en las que ya
se ha producido depósito de urato
(incluyendo los antecedentes o la presencia de tofos y/o artritis
gotosa)._ _
ADENURIC está indicado en adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis oral recomendada de ADENURIC es de 80 mg una vez al día, con
independencia de las
comidas. Si el ácido úrico en suero es >6 mg/dl (357 µmol/l)
después de 2-4 semanas, puede
considerarse la administración de ADENURIC 120 mg una vez al día.
ADENURIC actúa con la rapidez suficiente para que el ácido úrico en
suero pueda volver a analizarse
después de 2 semanas. El objetivo terapéutico es reducir el ácido
úrico en suero y mantenerlo por
debajo de 6 mg/dl (357 µmol/l).
Se recomienda una profilaxis de las crisis gotosas de 6 meses como
mínimo (ver sección 4.4).
_Pacientes de edad avanzada _
No es necesario ajustar la dosis en los pacientes de edad avanzada
(ver sección 5.2).
_ _
_Insuficiencia renal_
No se han evaluado completamente la eficacia y la seguridad en
pacientes con insuficiencia renal
grave (aclaramiento de creatinina <30 ml/min, ver sección 5.2).
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insufic
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 09-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 09-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 09-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 09-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 09-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 09-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 09-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 09-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 09-08-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos