Zykadia

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

ceritinib

זמין מ:

Novartis Europharm Limited

קוד ATC:

L01XE

INN (שם בינלאומי):

ceritinib

קבוצה תרפויטית:

Agents antinéoplasiques

איזור תרפויטי:

Carcinome, poumon non à petites cellules

סממני תרפויטית:

Zykadia est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé (CBNPC) anaplasique à lymphome kinase (ALK) préalablement traité par le crizotinib.

leaflet_short:

Revision: 18

מצב אישור:

Autorisé

תאריך אישור:

2015-05-06

עלון מידע

                                73
B. NOTICE
74
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
ZYKADIA 150 MG GÉLULES
céritinib
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que Zykadia et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Zykadia
3.
Comment prendre Zykadia
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Zykadia
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE ZYKADIA
ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE ZYKADIA ?
Zykadia est un médicament anticancéreux dont la substance active est
le céritinib. Il est utilisé pour
traiter des patients adultes atteints d’un type de cancer du poumon
appelé cancer bronchique non à
petites cellules (CBNPC), à un stade avancé. Zykadia est uniquement
prescrit aux patients dont la
maladie est due à un défaut du gène appelé ALK (anaplastic
lymphoma kinase).
COMMENT ZYKADIA AGIT-IL ?
Chez les patients avec un défaut d’ALK, il y a production d’une
protéine anormale qui stimule la
croissance des cellules cancéreuses. Zykadia bloque l’action de
cette protéine anormale et ralentit ainsi
la croissance et la propagation du CBNPC.
Si vous avez des questions sur la façon dont Zykadia agit ou sur la
raison pour laquelle ce médicament
vous a été prescrit, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
2.
QUELLES SONT LES INF
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Zykadia 150 mg gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque gélule contient 150 mg de céritinib.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule
Gélule composée d’un corps blanc opaque et d’une coiffe bleue
opaque, de taille 00 (longueur
approximative : 23,3 mm), portant l’inscription « LDK 150MG »
imprimée sur la coiffe et « NVR »
sur le corps de la gélule et contenant une poudre blanche à presque
blanche.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Zykadia en monothérapie est indiqué en première ligne de traitement
du cancer bronchique non à
petites cellules (CBNPC) avancé avec réarrangement du gène
anaplastic lymphoma kinase (ALK-
positif) chez les patients adultes.
Zykadia en monothérapie est indiqué dans le traitement du cancer
bronchique non à petites cellules
(CBNPC) avancé avec réarrangement du gène anaplastic lymphoma
kinase (ALK-positif) chez les
patients adultes préalablement traités par crizotinib.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement par céritinib doit être instauré et supervisé par un
médecin expérimenté dans l’utilisation
des médicaments anticancéreux.
Test ALK
Une méthode d’analyse d’ALK spécifique et validée est
nécessaire pour sélectionner les patients ayant
un CBNPC ALK-positif (voir rubrique 5.1).
Le statut ALK-positif du CBNPC doit être confirmé avant
l’instauration du traitement par céritinib. La
recherche du statut ALK du CBNPC doit être réalisée par des
laboratoires ayant des compétences
reconnues dans l’utilisation de ces technologies spécifiques.
Posologie
La posologie recommandée de céritinib est de 450 mg une fois par
jour, par voie orale avec de la
nourriture, à la même heure chaque jour.
La dose maximale recommandée avec de la nourriture est de 450 mg une
fois par jour par voie orale.
Le traitement doit être poursuivi aussi longtemps qu’un bén
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 07-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 07-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 30-05-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 07-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 07-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 30-05-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 07-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 07-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 30-05-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 07-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 07-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 30-05-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 07-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 07-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 30-05-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 07-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 07-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 30-05-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 07-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 07-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 30-05-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 07-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 07-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 30-05-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 07-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 07-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 30-05-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 07-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 07-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 30-05-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 07-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 07-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 30-05-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 07-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 07-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 30-05-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 07-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 07-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 30-05-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 07-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 07-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 30-05-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 07-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 07-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 30-05-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 07-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 07-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 30-05-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 07-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 07-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 30-05-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 07-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 07-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 30-05-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 07-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 07-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 30-05-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 07-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 07-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 30-05-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 07-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 07-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 30-05-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 07-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 07-12-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 07-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 07-12-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 07-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 07-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 30-05-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים