Ziextenzo

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

pegfilgrastim

זמין מ:

Sandoz GmbH

קוד ATC:

L03AA13

INN (שם בינלאומי):

pegfilgrastim

קבוצה תרפויטית:

Imunitātes stimulatori,

איזור תרפויטי:

Neitropēnija

סממני תרפויטית:

Ilguma samazināšanās neutropenia un saslimstība ar pieaugušiem pacientiem drudža neutropenia ārstēti ar citotoksiskas ķīmijterapijas ļaundabīgo audzēju (izņemot myeloid hroniskas leikēmijas un myelodysplastic sindromi).

leaflet_short:

Revision: 9

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2018-11-22

עלון מידע

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZIEXTENZO 6 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
_pegfilgrastimum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ziextenzo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ziextenzo lietošanas
3.
Kā lietot Ziextenzo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ziextenzo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZIEXTENZO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ziextenzo satur aktīvo vielu pegfilgrastīmu. Pegfilgrastīms ir
proteīns, ko producē _E coli _baktērijās,
izmantojot biotehnoloģiju. Tas pieder proteīnu grupai, ko sauc par
citokīniem, un ir ļoti līdzīgs
dabiskajam proteīnam (granulocītu koloniju stimulējošs faktors),
ko producē Jūsu organisms.
Ziextenzo lieto, lai samazinātu neitropēnijas (mazs leikocītu
skaits) ilgumu un febrilās neitropēnijas
(mazs leikocītu skaits un drudzis) rašanos, ko var izraisīt
citotoksiskā ķīmijterapija (zāles, kas iznīcina
ātri augošas šūnas). Leikocītiem ir svarīga nozīme, jo tie
palīdz organismam cīnīties ar infekciju. Šīs
šūnas ir ļoti jutīgas pret ķīmijterapiju, kas var izraisīt to
skaita samazināšanos Jūsu organismā. Ja
leikocītu skaits ir mazs, to var nepietikt, lai organisms varētu
cīnīties ar baktērijām, un Jums var būt
paaugstināts infekciju risks.
Ārsts Jums ir parakstījis Ziextenzo, lai rosi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ziextenzo 6 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra pilnšļirce satur 6 mg pegfilgrastīma* (_pegfilgrastimum_) 0,6
ml šķīduma injekcijām. Proteīna
koncentrācija ir 10 mg/ml**.
* Ražo _Escherichia coli _šūnās, izmantojot DNS rekombinanto
tehnoloģiju, kam seko savienošana ar
polietilēnglikolu (PEG).
** Koncentrācija ir 20 mg/ml, ja ir iekļauta PEG grupa.
Šo zāļu potenci nevajadzētu salīdzināt ar cita tās pašas
terapeitiskās klases pegilēta vai nepegilēta
proteīna potenci. Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra pilnšļirce satur 30 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija)
Dzidrs, bezkrāsains līdz viegli iedzeltens šķīdums injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Neitropēnijas ilguma un febrilās neitropēnijas sastopamības
samazināšanai pieaugušiem pacientiem,
kam ļaundabīgos audzējus (izņemot hronisku mieloleikozi un
mielodisplastiskos sindromus) ārstē
ar citotoksisko ķīmijterapiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ziextenzo terapiju uzsāk un uzrauga ārsti, kam ir pieredze
onkoloģijā un/vai hematoloģijā.
Devas
Katram ķīmijterapijas kursam iesaka vienu 6 mg Ziextenzo devu (viena
pilnšļirce), ko lieto vismaz
24 stundas pēc citotoksiskās ķīmijterapijas.
Īpašas populācijas
_Pediatriskā populācija_
Pegfilgrastīma drošums un efektivitāte, lietojot bērniem, līdz
šim nav pierādīta. Pašlaik pieejamie dati ir
aprakstīti 4.8., 5.1. un 5.2. apakšpunktā, taču ieteikumus par
devām nevar sniegt.
3
_Nieru darbības traucējumi_
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem, ieskaitot pacientus ar
nieru slimību pēdējā stadijā, devas
izmaiņas nav ieteicamas.
Lietošanas veids
Ziextenzo paredzētas subkutānai ievadīšanai.
Injekcijas jāievada augšstilbā, vēderā vai augšdelmā
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 16-01-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 16-01-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 16-01-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 16-01-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 16-01-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 16-01-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 16-01-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 16-01-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 16-01-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 16-01-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 16-01-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 16-01-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 16-01-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 16-01-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 16-01-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 16-01-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 16-01-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 16-01-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 16-01-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 16-01-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 16-01-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 04-12-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 04-12-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 16-01-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים