Zeposia

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הונגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

ozanimod-hidroklorid

זמין מ:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

קוד ATC:

L04AA38

INN (שם בינלאומי):

ozanimod

קבוצה תרפויטית:

immunszuppresszánsok

איזור תרפויטי:

Multiple Sclerosis, Relapsing-Remitting; Colitis, Ulcerative

סממני תרפויטית:

Multiple sclerosisZeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS) with active disease as defined by clinical or imaging features. Ulcerative colitisZeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

leaflet_short:

Revision: 5

מצב אישור:

Felhatalmazott

תאריך אישור:

2020-05-20

עלון מידע

                                42
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
43
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ZEPOSIA 0,23 MG KEMÉNY KAPSZULA
ZEPOSIA 0,46 MG KEMÉNY KAPSZULA
ZEPOSIA 0,92 MG KEMÉNY KAPSZULA
ozanimod
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zeposia és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zeposia szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Zeposia-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zeposia-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZEPOSIA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Zeposia ozanimod hatóanyagot tartalmaz, amely a szervezetben
szabadon keringő fehérvérsejtek
(limfociták) számának csökkentésére képes gyógyszerek
csoportjához tartozik.
A Zeposia a következő betegségek esetén javallott:
-
szklerózis multiplex;
-
fekélyes vastagbélgyulladás (kolitisz ulceroza).
Szkler
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zeposia 0,23 mg kemény kapszula
Zeposia 0,46 mg kemény kapszula
Zeposia 0,92 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Zeposia 0,23
mg kemény kapszula
0,23 mg ozanimodot tartalmaz ozanimod-hidroklorid formájában kemény
kapszulánként.
Zeposia 0,46
mg kemény kapszula
0,46 mg ozanimodot tartalmaz ozanimod-hidroklorid formájában kemény
kapszulánként.
Zeposia 0,92
mg kemény kapszula
0,92 mg ozanimodot tartalmaz ozanimod-hidroklorid formájában kemény
kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Zeposia 0,23
mg kemény kapszula
Világosszürke, átlátszatlan, 14,3 mm-es kemény kapszula, fekete
tintával nyomott „OZA” felirattal a
felső részén és „0.23 mg” felirattal az alsó részén.
Zeposia 0,46 mg kemény kapszula
Világosszürke, átlátszatlan felső résszel és átlátszatlan
narancssárga alsó résszel rendelkező, 14,3 mm-
es kemény kapszula, fekete tintával nyomott „OZA” felirattal a
felső részén és „0.46 mg” felirattal az
alsó részén.
Zeposia 0,92
mg kemény kapszula
Narancssárga, átlátszatlan, 14,3 mm-es kemény kapszula, fekete
tintával nyomott „OZA” felirattal a
felső részén és „0.92 mg” felirattal az alsó részén.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Sclerosis multiplex
A Zeposia azoknak a relapszáló-remittáló sclerosis multiplex-ben
(RRSM) szenvedő felnőtt
betegeknek a kezelésére javallt, akiknek betegségét klinikai
jellemzők vagy képalkotó eljárás alapján
aktív állapotúként határozták meg.
Colitis ulcerosa
A Zeposia azokna
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 12-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 12-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 21-12-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 12-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 12-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 21-12-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 12-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 12-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 21-12-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 12-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 12-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 21-12-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 12-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 12-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 21-12-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 12-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 12-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 21-12-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 12-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 12-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 21-12-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 12-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 12-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 21-12-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 12-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 12-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 21-12-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 12-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 12-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 21-12-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 12-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 12-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 21-12-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 12-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 12-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 21-12-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 12-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 12-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 21-12-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 12-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 12-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 21-12-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 12-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 12-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 21-12-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 12-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 12-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 21-12-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 12-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 12-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 21-12-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 12-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 12-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 21-12-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 12-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 12-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 21-12-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 12-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 12-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 21-12-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 12-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 12-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 21-12-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 12-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 12-04-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 12-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 12-04-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 12-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 12-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 21-12-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים