Zeleris

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

флорфеникол, meloksykam

זמין מ:

CEVA Santé Animale

קוד ATC:

QJ01BA99

INN (שם בינלאומי):

florfenicol, meloxicam

קבוצה תרפויטית:

Bydło

איזור תרפויטי:

Amphenicols, kombinacje, środki antybakteryjne do stosowania systemowego

סממני תרפויטית:

Do terapeutycznego leczenia choroby dróg oddechowych u bydła (BRD) związanej z gorączką wywołaną przez Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida i Histophilus somni wrażliwe na florfenikol.

מצב אישור:

Upoważniony

תאריך אישור:

2017-05-15

עלון מידע

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA
ZELERIS 400 MG/ML + 5 MG/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA BYDŁA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
FRANCJA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła
florfenikol / meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
1 ml zawiera 400 mg florfenikolu i 5 mg meloksykamu
Przejrzysty, żółty roztwór
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie syndromu oddechowego bydła (BRD), związanego z gorączką,
powodowanego przez
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
i
_Histophilus somni_
wrażliwe na florfenikol.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u dorosłych buhajów przeznaczonych do rozrodu.
Nie stosować u zwierząt z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek oraz u zwierząt z
zaburzeniami krwotocznymi lub gdy istnieją dowody zmian wrzodowych w
żołądku i jelitach.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancje czynne lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Po podaniu podskórnym produktu bardzo często obserwowano
wystąpienie reakcji w miejscu iniekcji
(głównie obrzęk, stwardnienie, ciepło i bolesność). Objawy te
były przemijające i zazwyczaj
ustępowały bez konieczności leczenia w ciągu 5 do 15 dni, jednak
mogły się utrzymywać do 49 dni.
Podczas wstrzykiwania tego produktu zwierzęta mogą wykazywać oznaki
umiarkowanego bólu,
manifestowanego jako ruch głowy lub szyi.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
- niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczon
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Florfenikol
400 mg
Meloksykam
5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Przejrzysty, żółty roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie syndromu oddechowego bydła (BRD), związanego z gorączką,
powodowanego przez
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
i
_Histophilus somni_
wrażliwe na florfenikol.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u dorosłych buhajów przeznaczonych do rozrodu.
Nie stosować u zwierząt z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek oraz u zwierząt z
zaburzeniami krwotocznymi lub gdy istnieją dowody zmian wrzodowych w
żołądku i jelitach.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancje czynne lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Produkt powinien być stosowany w oparciu o wyniki badań
wrażliwości, jeśli tylko jest to możliwe.
Podczas stosowania produktu należy uwzględniać oficjalne, krajowe
lub regionalne przepisy
dotyczące stosowania leków przeciwbakteryjnych.
Unikać stosowania u zwierząt silnie odwodnionych, z hipowolemią lub
z obniżonym ciśnieniem krwi,
gdyż istnieje potencjalne ryzyko toksyczności dla nerek. Ze względu
na brak informacji dotyczących
bezpieczeństwa, nie zaleca się stosowania produktu u cieląt
poniżej 4 tygodnia życia.
3
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Produkt jest lekko drażniący dla oczu. W
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 30-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 30-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 30-05-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 30-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 30-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 30-05-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 30-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 30-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 30-05-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 30-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 30-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 30-05-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 30-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 30-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 30-05-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 30-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 30-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 30-05-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 30-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 30-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 30-05-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 30-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 30-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 30-05-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 30-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 30-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 30-05-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 30-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 30-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 30-05-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 30-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 30-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 30-05-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 30-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 30-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 30-05-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 30-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 30-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 30-05-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 30-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 30-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 30-05-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 30-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 30-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 30-05-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 30-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 30-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 30-05-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 30-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 30-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 30-05-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 30-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 30-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 30-05-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 30-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 30-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 30-05-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 30-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 30-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 30-05-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 30-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 30-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 30-05-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 30-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 30-05-2017
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 30-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 30-05-2017
עלון מידע עלון מידע קרואטית 30-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 30-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 30-05-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים