Yervoy

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: שוודית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

Ipilimumab

זמין מ:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

קוד ATC:

L01XC11

INN (שם בינלאומי):

ipilimumab

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastiska medel

איזור תרפויטי:

Melanoma; Carcinoma, Renal Cell; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma, Malignant; Colorectal Neoplasms

סממני תרפויטית:

MelanomaYERVOY as monotherapy or combination with nivolumab is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older (see section 4.  YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults. Relative to nivolumab monotherapy, an increase in progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) for the combination of nivolumab with ipilimumab is established only in patients with low tumour PD-L1 expression (see sections 4. 4 och 5. Renal cell carcinoma (RCC)YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with intermediate/poor-risk advanced renal cell carcinoma (see section 5. Non-small cell lung cancer (NSCLC)YERVOY in combination with nivolumab and 2 cycles of platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of metastatic non-small cell lung cancer in adults whose tumours have no sensitising EGFR mutation or ALK translocation. Malignant pleural mesothelioma (MPM)YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Mismatch repair deficient (dMMR) or microsatellite instability-high (MSI-H) colorectal cancer (CRC)YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient or microsatellite instability-high metastatic colorectal cancer after prior fluoropyrimidine based combination chemotherapy (see section 5. Oesophageal squamous cell carcinoma (OSCC)YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, recurrent or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma with tumour cell PD-L1 expression ≥ 1%.

leaflet_short:

Revision: 53

מצב אישור:

auktoriserad

תאריך אישור:

2011-07-13

עלון מידע

                                78
B. BIPACKSEDEL
79
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
YERVOY 5 MG/ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
ipilimumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.

Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad YERVOY är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder YERVOY
3.
Hur du använder YERVOY
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur YERVOY ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD YERVOY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
YERVOY innehåller den aktiva substansen ipilimumab, ett protein som,
genom dina immunceller,
hjälper ditt immunsystem att attackera och förstöra cancerceller.
Ipilimumab ensamt används för att behandla framskridet melanom (en
typ av hudcancer) hos vuxna
och ungdomar 12 år och äldre.
Ipilimumab i kombination med nivolumab används för att behandla

framskridet melanom (en typ av hudcancer) hos vuxna och ungdomar 12
år och äldre.

framskriden njurcellscancer (avancerad njurcancer) hos vuxna

lungsäckscancer (malignt pleuramesoteliom, en typ av cancer som
påverkar vävnaden som
omger lungorna) hos vuxna

framskriden kolorektalcancer (tjocktarms- eller ändtarmscancer) hos
vuxna

framskriden esofaguscancer (matstrupscancer) hos vuxna.
Ipilimumab i kombination med nivolumab och kemoterapi används för
att behandla framskriden
icke-småcellig lungcancer (en typ av lungcancer) hos vuxna.
YERVOY kan ges i kombination med andra läkemedel mot cancer. Det är
viktigt att du även läser
bipacksedeln för dessa läkemedel. Diskutera med din läkare om du
har frågor om dessa läkemedel.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER YERVOY
DU SKA INTE GES YERVOY

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
YERVOY 5 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml koncentrat innehåller 5 mg ipilimumab.
En 10 ml injektionsflaska innehåller 50 mg ipilimumab.
En 40 ml injektionsflaska innehåller 200 mg ipilimumab.
Ipilimumab är en helt human anti-CTLA-4 monoklonal antikropp (IgG1κ)
som produceras i
ovarieceller från kinesisk hamster med rekombinant DNA-teknik.
Hjälpämnen med känd effekt:
En ml koncentrat innehåller 0,1 mmol natrium, vilket motsvarar 2,30
mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning (sterilt koncentrat).
Klar till lätt opalescent, färglös till ljusgul vätska som kan
innehålla ljusa partiklar (fåtal). Vätskan har
pH 7,0 och en osmolaritet på 260–300 mOsm/kg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Melanom
YERVOY som monoterapi eller i kombination med nivolumab är indicerat
för behandling av
avancerat (icke-resektabelt eller metastaserande) melanom hos vuxna
och ungdomar 12 år och äldre
(se avsnitt 4.4).
Jämfört med nivolumab monoterapi har en ökning av progressionsfri
överlevnad (PFS) och
totalöverlevnad (OS) med kombinationen nivolumab och ipilimumab
endast visats hos patienter med
lågt tumöruttryck av PD-L1 (se avsnitt 4.4 och 5.1)
Njurcellscancer (RCC)
YERVOY i kombination med nivolumab är indicerat som första linjens
behandling av vuxna med
avancerad njurcellscancer med intermediär/dålig prognos (se avsnitt
5.1).
Icke-småcellig lungcancer (NSCLC)
YERVOY i kombination med nivolumab och två behandlingscykler
platinabaserad kemoterapi är
indicerat för första linjens behandling av vuxna med metastaserande
icke-småcellig lungcancer vars
tumörer varken har sensibiliserande EGFR-mutation eller
ALK-translokation.
3
Malignt pleuramesoteliom (MPM)
YERVOY i kombination med nivolumab är indicerat för första linjens
behandling av vuxna med
icke-resektabelt malignt
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 15-06-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 15-06-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 15-06-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 15-06-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 15-06-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 15-06-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 15-06-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 15-06-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 15-06-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 15-06-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 15-06-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 15-06-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 15-06-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 15-06-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 15-06-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 15-06-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 15-06-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 15-06-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 15-06-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 15-06-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 15-06-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 21-03-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 21-03-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 15-06-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים