Yentreve

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

duloksetīna hidrohlorīds

זמין מ:

Eli Lilly Nederland B.V.

קוד ATC:

N06AX21

INN (שם בינלאומי):

duloxetine

קבוצה תרפויטית:

Psychoanaleptics,

איזור תרפויטי:

Urīna nesaturēšana, stresa

סממני תרפויטית:

Yentreve indicēts sievietēm vidēji smagas vai smagas stresa urīna nesaturēšanas gadījumā (SUI).

leaflet_short:

Revision: 28

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2004-08-11

עלון מידע

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
YENTREVE 40 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS CIETĀS KAPSULAS
YENTREVE 20 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS CIETĀS KAPSULAS
Duloxetine (hidrohlorīda veidā)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir YENTREVE un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms YENTREVE lietošanas
3.
Kā lietot YENTREVE
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt YENTREVE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR YENTREVE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
YENTREVE satur aktīvo vielu duloksetīnu. YENTREVE paaugstina
serotonīna un noradrenalīna
līmeni nervu sistēmā.
YENTREVE ir iekšķīgi lietojamas zāles stresa urīna
nesaturēšanas (SUN) ārstēšanai sievietēm.
Stresa urīna nesaturēšana ir medicīnisks traucējums, kad
pacientei nejauši sākas urinēšana vai noplūst
urīns fiziskas piepūles vai kādas darbības laikā, piemēram,
smejoties, klepojot, šķaudot, ceļot
smagumu vai sportojot.
Uzskata, ka YENTREVE darbojas, palielinot to muskuļu spēku, kas
aiztur urīnu, kad Jūs smejaties,
šķaudāt vai veicat fiziskus vingrinājumus.
YENTREVE efektivitāte palielinās, to apvienojot ar treniņu
programmu, ko sauc par iegurņa pamatnes
muskulatūras nostiprināšanu (IPMN).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS YENTREVE LIETOŠANAS
NELIETOJIET YENTREVE JA:
-
ir alerģija pret duloksetīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo
zāļu sastāvdaļu,
-
Jums ir
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
YENTREVE 20 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
YENTREVE 40 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
YENTREVE 20 mg
Katra YENTREVE kapsula satur 20 mg duloksetīna (Duloxetine)
(hidrohlorīda veidā).
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību _
katra kapsula
var saturēt līdz 37 mg saharozes.
YENTREVE 40 mg
Katra YENTREVE kapsula satur 40 mg duloksetīna (Duloxetine)
(hidrohlorīda veidā).
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību_
katra kapsula
var saturēt līdz 74 mg saharozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošās cietās kapsulas.
YENTREVE 20 mg
Necaurspīdīgs zils korpuss ar uzrakstu „20 mg” un
necaurspīdīgs zils vāciņš ar uzdruku „9544”.
YENTREVE 40 mg
Necaurspīdīgs oranžs korpuss ar uzrakstu „40 mg” un
necaurspīdīgs zils vāciņš ar uzdruku „9545”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
YENTREVE indicēts sievietēm vidēji smagas vai smagas stresa urīna
nesaturēšanas (SUN) ārstēšanai.
_ _
YENTREVE indicēts pieaugušajiem.
Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā.
_ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
YENTREVE ieteicamā deva ir 40 mg divas reizes dienā neatkarīgi no
ēdienreizēm. Pēc 2 – 4
ārstēšanas nedēļām pacienti var atkārtoti izmeklēt, lai
novērtētu terapijas iedarbīgumu un panesamību.
Dažām pacientēm varētu būt labāk uzsākt ārstēšanu ar devu 20
mg divas reizes dienā divas nedēļas un
pēc tam palielināt ieteicamo devu līdz 40 mg divas reizes dienā.
Devas palielināšana var samazināt,
bet ne novērst, sliktas dūšas un reiboņa iespējamību.
Tomēr ir maz datu, kas apstiprinātu YENTREVE 20 mg divreiz dienā
lietošanas efektivitāti.
YENTREVE efektivitāte nav pētīta par 3 mēnešiem ilgākos placebo
kontrolētos pētījumos. Ārstēšanas
ieguvums jāpārvērtē ar regulāriem starplaikiem.
3
YENTREVE apvienošana ar iegurņ
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 18-07-2008
עלון מידע עלון מידע ספרדית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 18-07-2008
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 18-07-2008
עלון מידע עלון מידע דנית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 18-07-2008
עלון מידע עלון מידע גרמנית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 18-07-2008
עלון מידע עלון מידע אסטונית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 18-07-2008
עלון מידע עלון מידע יוונית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 18-07-2008
עלון מידע עלון מידע אנגלית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 18-07-2008
עלון מידע עלון מידע צרפתית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 18-07-2008
עלון מידע עלון מידע איטלקית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 18-07-2008
עלון מידע עלון מידע ליטאית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 18-07-2008
עלון מידע עלון מידע הונגרית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 18-07-2008
עלון מידע עלון מידע מלטית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 18-07-2008
עלון מידע עלון מידע הולנדית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 18-07-2008
עלון מידע עלון מידע פולנית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 18-07-2008
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 18-07-2008
עלון מידע עלון מידע רומנית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 18-07-2008
עלון מידע עלון מידע סלובקית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 18-07-2008
עלון מידע עלון מידע סלובנית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 18-07-2008
עלון מידע עלון מידע פינית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 18-07-2008
עלון מידע עלון מידע שוודית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 18-07-2008
עלון מידע עלון מידע נורבגית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 21-12-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 21-12-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 21-12-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים